第三章磺化反应课件.pptxVIP

第三章 磺化反应 1 . 定义: 有机分子中的氢原子被磺酸基( - SO3 H)所取代的反应称为磺化反应。 引入磺酸基的主要目的 . 使产品具有乳化、润湿、发泡等多种表面活 性 . 赋予有机化合物水溶性和酸性 第三章 磺化反应 2 3 ¡利用磺酸基可水解性，暂时引入磺酸基 药物中引入磺酸基后易被人体吸收 4 ¡将磺酸基转变为其它基团。 5 一、磺化剂 工业上常用的磺化剂有：硫酸、发烟硫酸、三氧化硫、 氯磺酸和亚硫酸盐等 1.三氧化硫 优点： 不生成水，反应速度快，反应活性高，无废酸， 产物含盐低，设备小，投资少。 缺点： 反应放热大，物料粘度高，传质困难，易发生 副反应，物料易分解。 第一节 磺化反应的基本原理 6 SO3在室温下容易发生聚合，通常有表3－1的三种聚合 形式，工业上常用液体SO3及气态SO3做磺化剂(g型) 7 2.硫酸和发烟硫酸 硫酸 稀硫酸 92％－93％的硫酸 活性较低，速度慢，转化率低，现使用少， 主要用于易磺化的有机化合物 浓硫酸 98％的硫酸 随着水的生成，浓度下降，需要加过量。 优点：反应温和，副反应少，易于控制，过量 硫酸降低物料粘度 发烟硫酸 含游离SO3 20％－25％ 含游离SO3 60％－65％ 介于硫酸和三氧化硫之间 8 3.氯磺酸 可看作SO3 ·HCl 的络合物，达到沸点时离解成SO3和 HCl。 优