第二周有机化学.pptVIP

【基本要求】;烷烃中碳原子的类型 烷烃的两种命名方法 烷烃物理性质与其结构的关系 卤代反应的条件和类型 卤代反应的机理和特点 如何理解自由基的稳定性;烃：; 烷烃的通式 甲烷（CH4）、乙烷（C2H6），丙烷（C3H8）、丁烷（C4H10）、戊烷（C5H12）……。 通式CnH2n+2 同系列 具有同一通式，结构和性质相似，相互间相差一个或几个CH2的一系列化合物。 ; 同分异构现象：分子式相同而结构式不同的现象。 ; 书写碳链异构体的方法 例如： C5H12; 随着分子中碳原子数目的增加，异构体的数目明显增加。;烷烃中碳原子的类型;烷基的名称由相应的烷烃命名。 甲基 乙基 丙基 异丙基;丁基;二、习惯命名法（适用于简单化合物）;简单碳链异构体用正、异、新等词头区分。;三、系统命名法（IUPAC命名法）; 例如： ; 如果分子中有多种取代基，在命名时简单的放在前面，复杂的放在后面。; 1）基与母体的关系 所有基都放在母体的前面。 2）基与基的关系 基与基之间用短线格开，不同取代基按先小后大的顺序排列。相同取代基加起来，其数目用中文数字二、三、四、……等来表示，并把这些中文数字放在相应基的前面。 3）位次与基的关系 位次与基之间也用短线隔开。每个基的位次都要写出来，并且写在相应基的前面。 4）位次与位次的关系 表示相同基的若干个位次，必须用逗号隔开。;练习： ; 2. 命名下列化合物： ; 2.3 烷烃的分子结构; CH3CH3; 碳的价键分布呈四面体型，而且碳碳单键可以自由旋转，所以三个碳以上烷烃分子中的碳链不是像构造式那样表示的直线型，而是以如下锯齿形或其它可能的形式存在。 ; 2. 乙烷和正丁烷的构象 在常温下，乙烷分子中C-Cσ键可以自由旋转，在旋转中形成许多不同的空间排列形式，这种由于绕单键旋转而产生的分子中的原子或基团在空间的不同排列方式，叫做构象。;23;24; 构象的两种表示方法 透视式 ; 纽曼投影式：; 乙烷处于交叉式构象时，两个碳上的氢原子相距最远，相互排斥力最小，因而内能最低。重叠式构象内能最高。但二者内能相差仅12.5kJ/mol，室温时，分子热运动所提供的能量就能使各个构象相互转化，因而不能分离出乙烷的某一构象异构体。; 乙烷各种构象的内能变化;丁烷的构象;30;31; 丁烷的四种极端构象式 全重叠式＞部分重叠式＞邻位交叉式＞对位交叉式。对位交叉式是优势构象式 ;2.5 烷烃的物理性质;3. 熔点 ;2.6、烷烃的化学性质; 2．热裂反应;热裂化反应根据生产目的的不同可采用不同的裂化工艺。 深度裂化（裂解） a. 目的： 主要是得到基本化工原料（乙烯，丙烯，丁二烯，乙炔） b. 裂化温度 800~1100℃ 催化裂化 a. 目的：提高汽油的产量和质量（生产高辛烷值的汽油） b. 裂化温度 400~500℃ c. 加入一定的催化剂;3 卤代反应及卤代反应机理;在紫外光漫射或高温下，甲烷易与氯、溴发生反应： ; 甲烷的氯代反应较难停留在一取代阶段。氯代烷可继续 氯代生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳。;调整比例，可使产物主要为四氯化碳：;氯分子在光照或高温下裂解（均裂），产生自由基：;产生新的氯自由基：;自由基之间碰撞，形成稳定分子，反应终止：;[讨论题]  甲烷和氯气同时光照，为什么不引发甲基自由基？; (3) 其他烷烃的卤代; 伯氢与叔氢的相对活性为： 63/9：37/1=1：5 烷烃中各种氢的活性顺序为： 叔（3°）氢＞仲（2°）氢＞伯（1°）氢;3) 烷烃卤代反应的相对活性与烷基自由基的稳定性;烯烃的顺反异构（炔烃会顺反异构吗） 烯烃的命名和顺反命名 马氏规则？ 国家储备油存放、运输时会采用什么样的办法？为什么？ α-H的反应与加成反应是否为同种反应类型？ 【基本要求】;烷烃中碳原子的类型 烷烃的两种命名方法 烷烃物理性质