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药品管理制度
药品管理制度1
〔一〕按上级有关规定和医院临床用药的实际状况,划分为片
剂单价1.00元以上者,针剂5.00元以上者列为珍贵药品管理范围
〔包括自费药品〕。
〔二〕珍贵药品又分为一类和二类,一类珍贵药品须建立逐日
消耗交班表和日清月结收支帐。
〔三〕凡属一类珍贵药品,值班人员必需每日认盘点,填写逐
日消耗交班表,如有过失和丢失现象按科有关规定酌情处理。
〔四〕统计员每日依据门诊用药消耗数量准时补充药品,以保
证临床用药,当日消耗的珍贵药品应准时登记入帐,并应帐物相符。
〔五〕自费药品均按上级有关规定执行,严禁自费药品公费报
销的现象发生。
〔六〕珍贵药品如有自然破损,应按上级规定的报损制度执行,
仔细清点破损药品,填写药品溢耗单,由科室负责人签字方能上报财
务,予以报销。
〔七〕值班人员调配处方时,应计价精确,调配无误,凡计价
误差大,或错发及多发出的珍贵药,均按过失登记处理。
〔八〕值班人员调配处方时,应计价精确,调配无误,凡计价
误差大,或错发及多发出的珍贵药,均按过失登记处理。
〔九〕属公费医疗的患者,应按公费医疗制度执行,严格掌握
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和杜绝滥开大方的现象。
〔十〕珍贵药品应定期检查有效期限,严防过期失效的药品使
用于临床。
〔十一〕凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存,易潮解和霉
变的药品应存放于枯燥通风处。
〔十二〕严格执行药品管理法,严防伪、假、劣药混入。
〔十三〕严格执行珍贵药品逐日消耗制度,珍贵药品每月盘点
一次,并仔细填写盘点明细表,上报财务科。
〔十四〕珍贵药品一律由调剂室按医师处方发放,晚间急症病
人所用药品,次日须补办手续。
药品管理制度2
(一)坚持 “预防为主”的原则,根据 “药品养护操作方法”定
期对在库药品依据流转状况进行养护与检查,做好养护记录,防止药
品变质失效造成损失。
(二)配备专职的养护人员,养护人员应经专业或岗位培训,熟
识药品保管和养护要求。
(三)对3个月内到失效期的近效期药品,按月填报 “近效期药
品催销表”。
(四)每月对各类养护设备定期检查,并记录,记录保存二年。
(五)发觉药品质量问题,准时与质量管理部联系,悬挂明显标
志,停止上柜销售。
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(六)养护人员应协作仓管人员对库存药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品区——黄色;合格品、零售货称取区、待发药品区
——绿色;不合格品区——红色。
(七)养护人员协作仓管人员做好温湿度管理工作,每日上午
10时、下午3时各记录一次库内温湿度。依据温湿度的状况,实行
相应的通风、降温、增温、除温、加湿等措施。重点做好夏防、冬防
养护工作。每年落实专人负责,适时检查、养护,确保药品平安度夏、
冬。
(八)报废、待处理及有问题的药品,必需与正常药品分开,并
建立不合格药品台帐,防止错发或重复报损,造成帐货混乱和严峻后
果。
(九)建立健全重点药品养护档案工作,并定期分析,不断总结
阅历,为药品储存养护供应科学根据。
(十)如因养护人员未尽职尽责,工作不实造成药品损失的,将
在季度质量考核中惩罚。
药品管理制度3
一、从事药品质量验收人员,须具有药师以上专业技术职称。
二、验收药品必需在库房内划定的 “待验药品区”进行。
三、验收内容包括:核对凭证、药品内外包装及标识检查,药
品外观质量检查。
1、核对凭证、供货单位、品名、规格、生产企业等。
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