多西他赛药物说明书.docVIP

多西他赛是哪一类产品? 多西他赛是紫杉醇衍生物， 以半合成方式生产。 多西他赛作用机制与紫杉醇 相同，通过抑制微管解聚及正常 重组，从而使细胞不能进行正常 的有丝分裂，导致肿瘤细胞坏死 和凋亡。 VS紫杉醇：预防性用药区别 · 紫杉醇： 使用紫杉醇之前12及6小时给予地塞米松20mg口服； 使用紫杉醇之前30至60分钟静注苯海拉明(或其同类药)50mg; 使用紫杉醇之前30至60分钟静脉注射西米替丁(300mg) 或雷尼替丁 (50 mg)。 ·多西他赛—3周方案： 3天激素预处理：在多西他赛用药前一天开始使用地塞米松8mg (口服),每日二次，连用三天 ·多西他赛—单周方案： 在多西他赛用药前12小时给予首剂地塞米松8mg, 然后每隔12小时 给予一次，共3次 多西他赛的预处理要求及方法较紫杉醇简单 VS紫杉醇：血液学不良反应比较 紫杉醇： 1. 剂量和疗程依赖性；剂量越大，毒性越大，注射时间越长，毒性越大 2. 24小时的毒性比3小时大 3. 中性粒细胞计数平均最低点第11天，第15-21天可恢复 多:西他赛： 1. 在没有常规接受G-CSF的病人中，中性粒细胞减少是最常见的血液学不良反 应 2. 在多西他赛用药后平均8天，中性粒细胞计数降到最低点(400/mm3) 3. 可逆的及非蓄积性的 4. 很少并发感染及发热 对于中性粒细胞的下降，可以采取