乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的实验（课件）高考化学实验.pptx

乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的实验 通过实验探究乙醛与新制氢氧化铜悬浊液及其在醛基检验中的应用。 以乙醛为例，掌握醛类的结构特点、性质、用途。培养学生的科学探究和与创新意识及科学态度。实验目的 仪器 烧杯，药匙，试管，酒精灯，火柴 ，胶头滴管、镊子试剂乙醛稀溶液、10%NaOH溶液、2%CuSO4溶液实验准备 实验视频 实验内容实验步骤在试管里加入2mL10%NaOH溶液，加入5滴 5%CuSO4溶液，得到新制的Cu(OH)2，振荡后加入0.5 mL乙醛溶液加热,观察实验现象。实验现象(a)中溶液出现蓝色絮状沉淀，滴入乙醛，加热煮沸后，(c)中溶液有砖红色沉淀产生。【实验】乙醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 实验内容实验结论乙醛具有还原性，能够氧化新制Cu(OH)2悬浊液，生成红色沉淀。化学方程式（a）中：CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2↓+ Na2SO4（c）中：2Cu(OH)2 + CH3CHO + NaOH= CH3COONa + Cu2O↓+ 3H2O实验应用①检验醛基；②检测尿糖。【实验】乙醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 实验总结（2）与新制的Cu(OH)2悬浊液反应（1）新制氢氧化铜的配制：向2mlNaOH溶液中滴加4～6滴CuSO4溶液 CuSO4+ 2NaOH = Cu(OH)2 ↓ +Na2SO4CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH CH3COONa + Cu2O↓ + 3H2O△砖红色蓝色絮状沉淀离子方程式： Cu2++ 2OH- = Cu(OH)2↓CH3CHO + 2Cu(OH)2 + 2OH- CH3COO- + Cu2O↓ + 3H2O△实质：乙醛中的醛基被新制备的氢氧化铜中+2价的铜氧化成羧基，又和过量的氢氧化钠反应生成钠盐，表现醛基具有还原性 。 注意事项实验注意事项1. Cu(OH)2要新制，现配现用，否则因吸收CO2产生碱式碳酸铜而影响实验效果。2. NaOH要过量，保证溶液呈碱性。3. 该反应必须加热煮沸，但煮沸时间不宜过长，否则易出现CuO黑色沉淀。4. 该反应在实验室可用于检验醛基的存在，在医疗上可用于检验尿糖。 【小结】醛类的两个特征反应及—CHO的检验特征反应银镜反应与新制的Cu(OH)2反应 现象产生 。产生 沉淀 注意事项①试管内壁必须洁净②银氨溶液随用随配，不可久置③ 加热，不可用酒精灯直接加热④醛用量不宜太多⑤银镜可用 浸泡洗涤除去①新制的Cu(OH)2要随用随配，不可久置②配制新制的Cu(OH)2时，所用NaOH溶液必须过量③Cu(OH)2的量要少 ④加热至沸腾，但温度不能过高共同点①两个反应都必须在 性环境中进行②-CHO与[Ag(NH3)2]OH或Cu(OH)2均以物质的量比 反应银镜砖红色水浴稀HNO3碱1：2实验总结 思考交流 （1）怎样检验出其中的醛基？ 1、已知柠檬醛的结构简式为：（2）怎样检验出其中的碳碳双键？①在洁净试管中加入银氨溶液，加入柠檬醛，振荡，水浴加热，有银镜生成②在试管中加入新制Cu(OH)2悬浊液，加入柠檬醛，振荡，酒精灯加热，有砖红色沉淀生成用Br2的CCl4溶液则不用考虑-CHO的干扰在试管中加入新制Cu(OH)2悬浊液，加入柠檬醛，振荡，加热煮沸，加稀硫酸酸化后，再加溴水或酸性高锰酸钾溶液，若褪色，证明含有碳碳双键。因为-CHO也能使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色，所以为防止-CHO的干扰应该先用弱氧化剂将-CHO氧化再检验碳碳双键。 思考交流 2、1mol甲醛最多可以还原得到多少mol Ag?HCHO+4Ag(NH3)2OH 4Ag↓+6NH3+2H2O+(NH4) 2CO3，由于甲醛分子相当于含有2个醛基，所以1mol甲醛发生银镜反应时最多可生成4mol Ag△①可以用来检验是否存在醛基并可以确定醛基的个数。 1 –CHO~ 2Cu(OH) 2~ 1NaOH~ 1Cu2O~ 3H2O②医学上检验病人是否患糖尿病【应用】 + 4Cu(OH)2+2NaOH ＋6H2O＋2Cu2O↓△ + 2Cu(OH)2 + NaOH COONa + Cu2O↓ + 3H2O H-C-C-HO‖O‖ 1、完成下列化学方程式:C架不变，查氧补水二元醛① ② NaO-C - C-ONaO‖O‖课堂练习 2、某学生做乙醛的