药理学一(最新整理版).docxVIP

药品的量效关系是指（ ）。 药品剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 药品效应强度是（ ）。能引发等效反映的相对剂量 药品产生副作用的药理学基础是（ ）。药理效应选择性低 药品半数致死量(LD50)是（）。引发半数实验动物死亡的剂量 受体部分激动剂的特点是（ ）。含有激动药与拮抗药两重特性 药品的治疗指数是（ ）。 LD50 /ED50 药品的副作用是（ ）。 与治疗目的无关的药理作用 受体激动剂的特点是（ ）。与受体有较强的亲和力和内在活性 半数有效量是（ ）。 50%的受试者有效 对受体的认识不对的的是（ ）。首先与配体发生化学反映的基团 药品产生作用的快慢取决于（ ）。药品的吸取速度 药品自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。吸取 pKa 是指（ ）。 药品 50%解离时的 pH 值 某药 t1/2 为 8 小时，一天给药三次，达成稳态血药浓度的时间是（ ）。 40 小时 有关肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。只代谢 19 类药品 每个 t1/2 给恒量药一次，约通过（ ）个 t1/2 可达稳态血药浓度。 5 弱酸性药品与抗酸药品同服,比前者单用时（ ）。在胃中解离增多，自胃吸取减少 静脉注射某药 0．5mg，稳定的血药品浓度为 10ng/ml，其表观分布容积约为 （ ）。 50L 药品进入血循环后首先（ ）。与血浆蛋白结合 时量曲线的峰值浓度表明（ ）。 药品吸取速度与消除速度相等 21.被动转运的特点是（ ）。顺浓度差，不耗能，无竞争现象 下列药品中不影响去甲肾上腺素能神经功效的药品是（ ）。 N2 受体拮抗剂 去甲肾上腺素的消除重要是通过（ ）。被突触前后膜摄取 去甲肾上腺素能神经是指（ ）。末梢释放去甲肾上腺素的神经 下述（ ）不是胆碱能神经。支配窦房结的交感神经节后纤维 26.胆碱能神经是指（ ）。 末梢释放乙酰胆碱的神经 下述（ ）不属于交感神经支配的功效。瞳孔缩小 下列药品中不影响胆碱能神经功效的药品是（ ）。 MAO 克制剂 乙酰胆碱的消除重要是通过（ ）。乙酰胆碱酯酶水解 下列有关肾上腺髓质的叙述不对的的是（ ）。重要释放乙酰胆碱 下述（ ）不是副交感神经支配的功效。血管收缩 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。不被胆碱酯酶代谢 下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。 选择性 M 受体激动作用 有关毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的盗汗时敛汗 下列（ ）不是 ACh 的 M 样作用。骨骼肌收缩 下列（ ）不属于 ACh 激动 N 型胆碱受体的作用。窦房结兴奋 下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。治疗腹痛腹泻 下列（ ）不是 ACh 的 N 样作用。心率减慢 下列（ ）中毒可用新斯的明解救。非去极化型肌松药 下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反映。心率加紧 下列药品中除小朋友外眼科最惯用的散瞳药是（ ）。后马托品 右旋筒箭毒碱属于（ ）。 N2 胆碱受体阻断药 调节麻痹是指（ ）。 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。中枢克制作用 胆绞痛合理的用药是（ ）。吗啡加阿托品 美加明属于（ ）。 N1 胆碱受体阻断药 应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。氨基糖苷类 对琥珀胆碱的肌松反映极度敏感者应考虑与否是（ ）。假性胆碱酯酶缺少 最惯用于感染中毒性休克治疗的药品是（ ）。山莨菪碱 阿托品属于（ ）。 M 胆碱受体阻断药