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木材表面改性对其性质的影响 1 木材改性的方法 由于木材高度大、吸声、绝缘性、美观、加工方便、优质纤维含量高等优点，越来越受到重视。但是, 我国森林资源被严重采伐, 森林资源可采蓄积量锐减, 木材的供应量远不能满足市场的需求量。这就需要我们一方面利用木材的可再生特点, 大力培育工业人工林, 增加森林资源;另一方面, 提高木材利用率, 实现对木材资源的充分合理利用和高效利用。 有关对木材高效、充分利用的方法很多, 木材改性就是其中的一种重要方法。木材改性是用疏水性的基团取代木材成分中的亲水性羟基, 或用树脂类化合物充胀木材细胞壁, 从而减少木材对水的亲和力, 在一定程度上提高木材的尺寸稳定性和抗微生物的侵害能力。 目前, 木材改性的方法主要有颜色处理、可塑化 (软化) 处理、尺寸稳定化处理、强化处理、阻燃处理。其中, 这些方法包括了化学和物理方法。本文对木材进行了硅烷化处理, 并对木材改性后的性能进行了有益的探索。 2 实验部分 2.1 实验试剂与仪器 材料:木材为云南松 (Pinus yunnanensis) , 两种规格的木块分别为:20mm×20mm×20mm (根据吸水率, 按GB1934—91的要求) 和20mm×15mm×15mm (符合JC2000A静滴接触角/界面张力测量仪的要求) ;木粉, 过60目的孔筛 (按FTS—135傅立叶变换红外光谱仪的要求) 。 试剂:三甲基氯硅烷 (TMCS, 国药集团化学试剂公司) ;丙三醇 (中国医药上海化学试剂公司) ;二碘甲烷 (重庆川江化学试剂厂) , 这些试剂均为国产分析纯。 仪器:JC2000A静滴接触角/界面张力测量仪 (上海中晨数字技术设备有限公司) ;FTS—135傅立叶变换红外光谱仪;501型超级恒温器 (上海实验仪器厂, ±1℃) ;AL204电子天平, 烘箱, 电动粉碎机, 60目孔筛。 2.2 实验方法 2.2.1 tmcs改性木材的制备 首先, 我们将一个已经清洗干净的干燥器烘干, 冷却至室温待用;再将已按GB1934—91干燥好的两种尺寸的木材、木粉放入干燥器内, 在干燥器内倒入TMCS溶液。由于TMCS溶液是挥发性的, 它会从溶液中缓慢渗透到要改性的木材中, 以达到我们试图改性的目的。然后, 根据改性的天数, 依次从干燥器内取出木材试样或木粉, 按GB1934—91干燥待用。木材硅烷化改性表征采用傅立叶变换红外光谱法, 将硅烷化改性后并将干燥好的木粉 (过60目孔筛) 装入干燥的塑料袋内, 密封, 待用。测定方法采用溴化钾压法, 用1.5mg木粉试样、300mg溴化钾压片后测定其范围为400—4000cm-1。 2.2.2 试样测定和吸水率的测定是按高度1 首先将硅烷化改性后的试样 (20mm×20mm×20mm) 放入烘箱中, 在60℃左右保持约4h, 然后将同批实验取得的含水率试样一并放入烘箱内, 在103±2℃下烘8h后, 从中选定2—3个试样进行第一次试称;以后每隔2h试称一次, 直至最后两次称量之差不超过0.002g时即认为该试样达到全干;将全干的试样从烘箱中取出, 在干燥的条件下冷却至常温, 再将其浸没在盛有蒸馏水的容器内, 水温保持在20±1℃的范围内;最后将试样放入水中经6h后进行第一次称量, 并在1h、2h、4h、8h、12h、20h、24h各称量一次;以后每隔10昼夜再次称量, 直至最后两次的含水率之差小于5%时即可认为达到最大含水率。每次称量时, 试样从容器中取出必须用吸水纸吸去表面水分后再进行测量。此外, 容器内的蒸馏水必须保持清洁, 每隔4—5昼夜更换1次。试样的吸水率按下式计算 (准确至1%) :A= (m-m0) /m0×100%。式中, A为试样的吸水率 (%) , m为试样吸水后的质量 (g) , m0为试样全干时的质量 (g) 。 2.2.3 接触角测定 首先我们将JC2000A静滴接触角/界面张力测量仪置于工作状态, 然后将经改性并干燥好的试样 (20mm×15mm×15mm) 放入JC2000A静滴接触角/界面张力测量仪的样品槽中进行测定, 接触角测定方法为JC2000A静滴接触角/界面张力测量仪使用方法中的量角法。 3 结果与讨论 3.1 吸水率 未改性和改性不同时间的木材吸水率变化见图1。从图1可见, 随着改性时间的增加, 木材的吸水率呈明显的下降趋势。改性0—1d木材的吸水速率稍慢, 6h吸水率从73.5%下降到69.0%;改性1—2d的吸水速率稍快, 6h吸水率从69.0%下降到49.95%;其余的木材吸水速率变化趋势在10d内表现较缓慢。改性1d时, 木材的吸水率出现少许下降, 可能是由于刚开始进行改性, TMCS蒸汽还没有充分渗透所致。后来随着时间的延长, 渗透越来越充分。结果表明, 木材经TM