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生物化学实验电泳技术原理资料

带点粒子在电场中向与自身带相反电荷的电极移动的现象称为电泳，电泳技术是生物化学与分子生物学中重要的研究方法之一。利用电泳技术可分离许多生物物质，包括氨基酸、多肽、蛋白质、核酸及核苷酸等，并可用于分析物质的纯度和分子量的测定等。

一、基本原理

带电颗粒的迁移率与本身所带净电荷的数量、颗粒大小、形状和介质的黏度等多种因素有关，一般来说，所带的净电荷数量愈多，颗粒愈小，愈接近球形，则在电场中泳动速度愈快；反之则慢。

另外带电物质前移受到阻力影响的相关因素有：①分子的形状；②分子量的大小；③半径；④介质黏度；⑤电泳体系中其他因素。在上述各种因素的影响下，带电颗粒在电场中逐渐分离开来。

二、常用电泳技术

1．按分离原理的不同进行分类，电泳分为4类：移动界面电泳、区带电泳、等电聚焦电泳和等速电泳。

2．按支持剂分类

(1)纸电泳:纸电泳是用滤纸作为支持物的电泳技术。它包括电泳槽和电泳仪两大部分。电泳槽是进行电泳的装置，其中包括电极、缓冲液槽，电泳介质的支架和不一个透明的罩。常见的电泳槽有水平式和悬驾式等。

（2）醋酸纤维薄膜电泳：采用醋酸纤维薄膜作为支持物的电泳方法，称为醋酸纤维薄膜电泳。醋酸纤维素是纤维素的羟基乙酰化所形成的纤维素醋酸酯。将它溶于有机溶剂（如丙酮、氯仿、氯乙烯、乙酸、乙酯等）后，涂抹成均匀的薄膜，干燥后就成为醋酸纤维薄膜。现有国产醋酸纤维薄膜成