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基因突变和基因重组
考纲要求1、基因突变的特征和原因〔Ⅱ〕
2、基因重组及其意义〔Ⅱ〕
考点整合:
考点整合:
概念:基因突变是指由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。
基因突变:
结果:产生新的等位基因
特点:普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性
时间:细胞分裂间期
物理因素:紫外线、X射线等
原因外因化学因素:亚硝酸、碱基类似物等
生物因素:某些病毒
内因:
意义:基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料
考点探究:
一〕基因突变的概念
1、基因突变是DNA分子的某一位点上碱基对的改变,光镜下不可见
2、碱基对的替换、增添、缺失
替换突变错义突变
移码突变同义突变
无义突变
3、基因结构改变,产生新的等位基因
〔显性突变aaAa〕〔隐性突变BBBb〕
考点探究:
二〕基因突变的类型
┯┯┯┯┯
ATAGC
TATCG
┷┷┷┷┷(增添d1)
┯┯┯
AGC
TCG
┷┷┷┯┯┯┯
ATGC
┯┯┯
AGC
TCG
┷┷┷
TACG
┷┷┷┷(缺失d2)
┯┯┯┯
┯┯┯┯
ACGC
TGCG
┷┷┷┷
〔替换d3〕
考点探究:
1.增添、缺失或替换中,哪种对性状的影响最小?
替换
1〕、如果替换前后决定同一种氨基酸,那么不改变编码的蛋白质,也不会改变生物的性状。
2〕、如果替换前后不决定同一种氨基酸,那么只改变所对应的一个氨基酸。
关注增添或缺失
3〕如果碱基对以三整数倍增添或缺失的,
那么蛋白质中增加或缺少相应的氨基酸
4〕如果碱基对不以三的整数倍改变,
那么会发生移码现象,突变部位以后的所有氨基酸都会发生改变,对蛋白质结构影响最大。
典型例题:
变式:自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的局部氨基酸序列如下:〔〕
正常基因:精氨酸—苯丙氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸
突变基因1:精氨酸—苯丙氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸
突变基因2:精氨酸—亮氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸
突变基因3:精氨酸—苯丙氨酸—苏氨酸—酪氨酸—丙氨酸
根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变
是
A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个
碱基的增添
B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个
碱基的增添
C.突变基因1为一个碱基替换,突变基因2和3为一个碱
基的缺失
D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个
碱基的缺失
考点探究:
2.基因突变一定导致生物性状的改变吗?
不一定
1)、突变前后决定同一种氨基酸
2)、隐性突变出现在杂合子中。
例如,在豌豆中,高茎基因D对矮茎基因d是显性;假设在基因型为DD的受精卵中,有一个D突变为d,那么该受精卵的基因型为Dd,矮茎基因在杂合状态下,其控制的矮茎性状不能得到表达。
3)、突变发生在非编码区域〔内含子、非编码区〕
考点探究:
3.基因突变对个体有何影响?
基因突变发生的时间、位置不同对个体的影响不相同
1〕、一般说来,发生越早,影响越大
2〕、假设发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代,
假设发生在体细胞中,一般不能遗传。
但植物可以通过无性繁殖〔嫁接、扦插〕的方式传递;
人体某些细胞的基因突变〔原癌基因--癌基因〕可能开展为癌细胞。
3〕、基因突变的频率比拟:生殖细胞>体细胞;分裂旺盛的细胞>停止分裂的细胞
典型例题:
2基因突变是生物变异的根本来源,以下有关表达错误的选项是〔〕
A、生物体内的基因突变并非都属于可遗传的
B、基因突变频率很低,种群每代突变的基因数很少。
C、基因突变发生以后,生物的表现型可能不改变
D、基因突变的方向与环境没有明确的因果关系。
探究活动:
某种自花传粉植物连续几代只开红花,偶尔一次开出一朵白花,如何验证新产生的控制白花的基因是显性还是隐性?
1〕、自交,如果出现性状别离即为显性突变,突变个体为杂合子〔Aa);如果未出现性状别离即为隐性突变,突变个体为(aa)
2〕、单倍体育种,假设出现不同性状子代,那么为显性突变,突变个体为杂合子。假设出现相同性状子代,那么为隐性突变
实践应用:
诱变育种:
原理:基因突变
操作方法:运用物理或化学方法诱发基因突变
优点:大幅度改进生物性状
缺点:不定向性
实例:太空作物的培育
09江苏卷〕甲磺酸乙酯〔EMS〕能使鸟嘌呤〔G〕的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤,这种鸟嘌呤不与胞嘧啶〔C〕配对而与胸腺嘧啶〔T〕配对,从
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