重整C9芳烃中提取高纯度均三甲苯的实验研究.docVIP

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重整C9芳烃中提取高纯度均三甲苯的实验研究

目录

TOC\o1-9\h\z\u目录 1

正文 2

文1:重整C9芳烃中提取高纯度均三甲苯的实验研究 2

1原料试剂与仪器 2

2实验部分 3

2.1实验原理 3

2.2试验方法 3

2.2.1烷基化反应 3

2.2.2水洗、干燥 3

2.2.3精馏 4

3试验结果与分析 4

3.1催化剂种类的影响 4

3.2催化剂用量的影响 4

3.3烷基化剂用量的影响 5

3.4反应温度的影响 5

3.5反应时间的影响 5

3.6最佳条件下的平行实验 6

4结论 6

文2:中华补血草根提取物抗四氯化碳急性肝损伤的实验研究 7

1材料和方法 8

1.1中华补血草根提取物 8

1.2仪器与试剂7520分光光度计 9

1.3动物ICR小鼠 9

1.4方法 9

1.4.1动物分组与给药方法小鼠分5组 9

1.4.2生化检测分离得到的各组小鼠血清 10

1.4.3形态学观察所取各组小鼠肝组织 10

1.4.4线粒体的制备以及膜电位和肿胀度的测定据 10

1.5统计方法进行单因素方差分析 11

2结果 11

2.1LSE对小鼠血清酶活力的影响由表1可看出 11

2.2LSE对小鼠肝细胞超微结构的影响正常小鼠肝细 12

2.3LSE对小鼠肝脏线粒体膜电位的影响各处理组 12

2.4LSE对小鼠肝脏线粒体肿胀敏感性的影响由图3 13

3讨论 13

原创性声明(模板) 15

正文

重整C9芳烃中提取高纯度均三甲苯的实验研究

文1:重整C9芳烃中提取高纯度均三甲苯的实验研究

重整C9芳烃主要来自炼油厂重整装置二甲苯塔底油,主要成份为偏三甲苯、甲乙苯、均三甲苯、连三甲苯等。其中均三甲苯是一种是重要的精细化工原料,是生产均苯三酸、均苯三酸酯、三甲苯胺、均苯四酸酐、活性艳兰K-3R、紫外线吸收剂、抗氧剂330等的主要原料。但由于C9芳烃中均三甲苯含量不高,且各组分沸点十分接近。特别是均三甲苯和邻甲乙苯沸点仅差0.5℃,相对挥发度为1.009,用普通精馏分离方法得到较纯的均三平苯极为困难。因此,如何从C9芳烃中提取高纯度均三甲苯成为研究热点之一。

据报道,利用重整C9芳烃提取均三甲苯的工艺路线有:①偏三甲苯异构化;②重芳烃精馏分离法;③萃取精馏法;④分子筛吸附分离法;⑤络合/分离法等多种工艺。本文探讨了用三氯化铝作为催化剂,用氯代叔丁烷作烷基化剂,通过催化烷基化反应,使C9芳烃中的间、对甲乙苯、邻甲乙苯和偏三甲苯等转化为较均三甲苯高得多的烷基芳烃重组分,选择适宜的反应条件,控制均三甲苯不参加或少参加烷基化反应,即采用先反应后分离的工艺路线,然后采用常规的精馏法分离C9芳烃,就可顺利得到高纯度的均三甲苯。

1原料试剂与仪器

重整C9芳烃混合物;烷基化剂:氯代叔丁烷,纯度99.0%(C.P.);催化剂:无水三氯化铝,纯度99.0%(C.P.)、无水三氯化铁,纯度99.0%(C.P.)、无水二氯化锌,纯度99.0%(C.P.)。电动搅拌反应装置、精密精馏分离装置、气相色谱仪。

2实验部分

2.1实验原理

由于重整C9芳烃中均三甲苯含量不高,且各组分沸点十分接近(160℃~170℃),特别是均三甲苯和邻甲乙苯沸点仅差0.5℃。但由于均三甲苯的苯环上有三个甲基基团且对称分布,其空间阻位最大,比甲乙苯和偏三甲苯的空间阻位都大。本实验通过先反应后分离的工艺路线,用氯代叔丁烷与芳烃在一定条件下及催化剂作用下发生烷基化反应,将C9芳烃中的与均三甲苯沸点相近的邻间对甲乙苯及偏三甲苯尽量反应完全,转化为沸点较均三甲苯高出50℃以上的烷基芳烃,再通过精馏过程分离出纯度大于98%的均三甲苯。

2.2试验方法

2.2.1烷基化反应

称取一定量的C9芳烃混合馏分和适量的无水三氯化锌加入三口反应烧瓶中,将定量的氯代叔丁烷加入滴液漏斗中,开启搅拌器,调节水浴温度,在保持反应温度恒定的条件下,调节烷基化剂——氯代叔丁烷的滴加速度,使其在在搅拌下充分完成烷基化反应,反应结束后称重。

2.2.2水洗、干燥

往反应烧瓶中加入等量热水,充分搅拌后利用分液漏斗分层排出水相,来去除催化剂和反应中产生的酸性杂质,收集分液漏斗上层的油相烷基化产物,经CaCl2干燥后,即得到烷基化后的产品。

2.2.3精馏

取一定量的油相烷基化产物,在常压下用精密精馏柱分离收集恒定温度段(164~166℃)的馏分,分别称取馏出物和釜液的重量。用气相色谱仪分析馏分的组成。

3试验结果与分析

根据C9芳烃烷基化的后续精馏的要求

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