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免疫学抗神经节苷脂抗体与免疫介导的神经疾病;抗神经节苷脂抗体研究目的;神经节苷脂结构分布及命名;对多灶运动神经病患者，人免疫球蛋白治疗较血浆置换有效，其血清抗GM1IgM滴度不随治疗好转而变化。
患者体内抗GM1抗体在神经系统中经常缠绕于运动神经元、脊髓灰质等部位，其免疫反应的抗原表位分布远超过在抗GM1抗体相关运动神经病的病理损伤部位。
①抗原摸拟假说：即致病源与神经组织有相同或相似的抗原性，可以引起交叉免疫反应。
抗GQ1b抗体与Miller-fisher综合征相关，发病时滴度较高，缓解后滴度下降。
无论通过何种途径产生的抗GM1抗体，其在免疫介导的周围神经病发病中可能直接参与周围神经的损害，并对周围神经髓鞘及轴索均有损害作用。
慢性炎性脱鞘性多发周围神经病
其他：多灶运动神经病、慢性炎性脱鞘性多发周围神经病、人类嗜T淋巴细胞病毒1型相关性脊髓病、系统性红斑狼疮、多发硬化、重症肌无力等也可检测到。
患者体内抗GM1抗体在神经系统中经常缠绕于运动神经元、脊髓灰质等部位，其免疫反应的抗原表位分布远超过在抗GM1抗体相关运动神经病的病理损伤部位。
空肠弯曲菌是轴索型常见前驱感染因子之一。
但人免疫球蛋白治疗作用仅持续数周，神经功能的持续恢复常常需要周期性应用。
有时正常人体内也可以检测到低滴度的抗GM1抗体。
抗神经节苷脂抗体及致病机制
空肠弯曲菌感染后发病形式表现为Miller-fisher综合征。
对多灶运动神经病患者，人免疫球蛋白治疗较血浆置换有效，其血清抗GM1IgM滴度不随治疗好转而变化。
抗神经节苷脂抗体及致病机制;①抗原摸拟假说：即致病源与神经组织有相同或相似的抗原性，可以引起交叉免疫反应。
机体对空肠弯曲菌肠炎的免疫攻击同时，也会对自身周围神经抗原产生攻击，导致周围神经病变。
空肠弯曲菌感染后发病形式表现为Miller-fisher综合征。
①抗原摸拟假说：即致病源与神经组织有相同或相似的抗原性，可以引起交叉免疫反应。
但人免疫球蛋白治疗作用仅持续数周，神经功能的持续恢复常常需要周期性应用。
有时正常人体内也可以检测到低滴度的抗GM1抗体。
抗神经节苷脂抗体及致病机制
静脉注射用人免疫球蛋白。
GM1抗体在疾病检测中的作用
GM1抗体在疾病检测中的作用
①抗原摸拟假说：即致病源与神经组织有相同或相似的抗原性，可以引起交叉免疫反应。
有时正常人体内也可以检测到低滴度的抗GM1抗体。
无论通过何种途径产生的抗GM1抗体，其在免疫介导的周围神经病发病中可能直接参与周围神经的损害，并对周围神经髓鞘及轴索均有损害作用。
对抗GM1阳性的运动神经元病患者，人免疫球蛋白治疗无效。
但人免疫球蛋白治疗作用仅持续数周，神经功能的持续恢复常常需要周期性应用。;抗GM1抗体可能的产生途径有两种假说：;GM1抗体在疾病检测中的作用;空肠弯曲菌感染后发病形式表现为Miller-fisher综合征。
抗GM1IgG抗体能激活白细胞的炎性反应功能，发病机制中也起重要作用，与GM1b等抗体比较具有较高特异性。
所以，高滴度GM1IgG抗体对急性吉兰-巴雷综合征支持诊断有重要意义，治疗过程中滴度会逐渐变小。抗GQ1b抗体与Miller-fisher综合征相关，发病时滴度较高，缓解后滴度下降。;疾病治疗
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