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方向性:为满足最大重叠原理，成键时原子轨道只能沿着轨道伸展的方向重叠++++++___不能成键能成键3)共价键的特征只有当原子轨道对称性相同的部分重叠，原子间的概率密度才会增大,形成化学键原子轨道重叠的对称性原则当两原子轨道以对称性相同的部分(即“+”与“+”、“－”与“－”)重叠dxy-pypy-py+++++px-ss-s++++______只有当原子轨道对称性相同的部分重叠，原子间的概率密度才会增大,形成化学键原子轨道重叠的对称性原则当两原子轨道以对称性不同的部分(即”+”与”-”)重叠，原子间的概率密度几乎等于零，难以成键+++++____++++____dxy-pypx-spx-pxpy-pydxy-py共价键极性共价键强极性键:如H－Cl弱极性键:如H－I非极性共价键:如H－H、Cl－Cl按键是否有极性分：按原子轨道重叠部分的对称性分：σ键、π键4)共价键的类型σ键：原子轨道以“头碰头”的形式重叠所形成的键。对键轴(x轴)具有圆柱形对称性σp-pxxxσs-sσs-pσ电子：形成σ键的电子π键：原子轨道以“肩并肩”的形式重叠所形成的键对xy平面具有反对称性zzxyyπpz-pz即重叠部分对xy平面的上、下两侧，形状相同、符号相反π电子：形成π键的电子例N2NNσxπyπz:N—N:····价键结构式N≡N分子结构式化学键示意图或:N≡N:价键理论的局限性价键理论能较好地说明一些双原子分子价键的形成不能很好地说明多原子分子的价键形成和几何构型如CH4按价键理论C激发2s2s2p2p应形成四个C－H键不完全相同。与实际不符。实际测定→′正四面体形2.杂化轨道理论1)杂化轨道理论要点原子成键时,参与成键的若干个能级相近的原子轨道相互“混杂”,组成一组新轨道(杂化轨道),这一过程叫原子轨道的“杂化”。有几个原子轨道参与杂化，就形成几个杂化轨道。杂化轨道比原来未杂化的轨道成键能力强，形成化学键的键能大，生成的分子稳定。杂化轨道成键时，要满足最小排斥原理，即杂化轨道间尽量取得最大夹角。1)杂化轨道理论要点原子轨道的杂化，只在形成分子的过程中才会发生，孤立的原子不可能发生杂化2)杂化类型与分子空间构型sp杂化——１个s轨道＋１个p轨道例BeCl2Be2s2s2p2p激发sp杂化sp2pBeClClCl—Be—Cl直线形杂化轨道数目杂化轨道含量轨道夹角杂化轨道构型成键类型分子构型实例２s、p180°直线形σ键直线形BeCl2、CO21212sp2杂化——１个s轨道+2个p轨道杂化轨道数目杂化轨道含量轨道夹角杂化轨道构型成键类型分子构型3s、p120°正三角形σ键正三角形2313sp2杂化——１个s轨道+2个p轨道120°BFFF例BF3Bsp22p2s2s2p2p激发sp2杂化杂化轨道数目杂化轨道含量轨道夹角杂化轨道构型成键类型分子构型3s、p120°正三角形σ键正三角形1323sp3杂化——１个s轨道+3个p轨道杂化轨道数目杂化轨道含量轨道夹角杂化轨道构型成键类型分子构型4s、p10928?正四面体σ键正四面体3414sp3杂化——１个s轨道+3个p轨道杂化轨道数目杂化轨道含量轨道夹角杂化轨道构型成键类型分子构型4s、p10928?正四面体σ键正四面体3414
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