PBAT复合材料制备与性能调控研究.pdf

摘要

摘要

由于不可降解塑料废弃物带来的巨大环境安全风险，可生物降解聚合物，特别是

聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯（PBAT）越来越受到人们的关注。然而，高生产成本

和低热学和力学性能限制了PBAT的使用，只有在必须要求生物降解性的情况下才占

有优势。PBAT通常与聚乳酸（PLA）混合或选择性的添加天然填料来制备PBAT基

复合材料以期获得性能的改善。然而，PBAT与PLA的不相容性以及填料在PBAT中

的分散问题亟待解决。

针对上述问题，本文分别以环氧大豆油（ESO）协同PLA、甲基丙烯酸甲酯-甲

基丙烯酸缩水甘油酯共聚物（MMA-GMA，简称MG）协同PLA以及长链离子液体

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1-十六烷基-3-甲基咪唑氯盐（IL）协同钠基蒙脱土（NaMMT）作为填料制备了一系

列PBAT基复合材料，深入探讨了对PBAT基复合材料综合性能的改善。主要内容如

下：

（1）采用PLA增强PBAT基复合材料，并用ESO作为反应性增容剂对PBAT/PLA

共混物进行反应增容。反应机理是ESO上的环氧基团能够与PBAT和PLA的末端的

羧基和羟基反应，进而生成PBAT-g-ESO-g-PLA支化大分子，通过增强界面相互作用

改善PBAT和PLA的相容性。同时，ESO作为生物基助剂，保证了复合材料的完全

可生物降解特性。红外光谱证实了ESO的增容机理，表明ESO能够与PBAT和PLA

反应形成化学键合界面。相容性的改善使两相的玻璃化温度接近，同时加工性能和拉

伸性能均得到显著提高。ESO添加量为6wt%时，PBAT/PLA/ESO共混物的最大断裂

应变为792%，抗拉强度为35.7MPa，分别是PBAT/PLA复合材料的2.1倍和3.1倍。

（2）为了进一步的提高PBAT基复合材料的力学性能，选用了实验室自制的

MMA-GMA共聚物作为相容剂来改善PBAT和PLA的相容性。基于同样的增容机理，

支化大分子的形成改善了两者之间的相容性。PLA与MG较好的混溶性抑制了PLA

的冷结晶和熔融行为。增容效应促进了PLA相的粒径变小，并分散均匀。同时PLA

的非均相成核效应得到增强，导致了PBAT的结晶温度升高。PBAT/PLA/MG共混物

更高的复数粘度和模量证明了界面相互作用和熔体强度的改善，并且实现了更好的延

展性和刚性平衡。当MG添加量为6wt%时，PBAT/PLA/MG共混物实现了694%的最

大应变和49MPa的拉伸强度，分别是PBAT/PLA复合材料的1.8倍和4.3倍。

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（3）为了使PBAT基复合材料获得更突出的性能，利用IL协同NaMMT对PBAT

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进行增强。将PBAT、NaMMT和IL以一步熔融共混的方式，制备了一系列

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PBAT/MMT/IL纳米复合材料。通过离子交换反应，IL在PBAT基质中对NaMMT

I

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进行剥离，改善了NaMMT的团聚效应。XRD和SEM的结果表明了三元共混物中

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NaMMT能够被IL完全剥离。分散良好的NaMMT提高了共混物的模量和熔体强度，

同时增强了PBAT的结晶行为。此外，IL的存在赋予了复合材料优异的介电性能和

抑菌能力，为PBAT基复合材料的应用提供了新思路。

关键词：聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯聚乳酸反应增容纳米复合