沉淀溶解平衡计算及图像分析.docxVIP

沉淀溶解平衡的计算：

1:已知一定温度下，Mg(OH)

2

在水中的溶解度为5.8×10-3g/L。

求Mg(OH)饱和溶液中的溶度积K

2 sp

求Mg(OH)饱和溶液中的pH和[OH-]

2

求Mg(OH)在0.001mol/L的NaOH溶液中的溶解度。

2

求Mg(OH)在0.001mol/L的MgCl溶液中的溶解度。

2 2

2．(1)已知25℃时，K[Mg(OH)]＝5.6×10－12；酸碱指示剂百里酚蓝变色的pH范围如下：

pH＜8.0

pH

＜8.0

8.0～9.6

＞9.6

颜色

黄色

绿色

蓝色

25℃时，在Mg(OH)饱和溶液中滴加2滴百里酚蓝指示剂，溶液的颜色为 。

2

(2)向50mL0.018mol·L－1的AgNO溶液中加入50mL0.020mol·L－1的盐酸，生成沉淀。已知该温度下AgCl

3

的K＝1.0×10－10，忽略溶液的体积变化，请计算：

sp

①完全沉淀后，溶液中c(Ag＋)＝ 。②完全沉淀后，溶液的pH＝ 。

③如果向完全沉淀后的溶液中继续加入50mL0.001mol·L－1的盐酸，是否有白色沉淀生成？

(填“是”或“否”)。

(3)在某温度下，K(FeS)＝6.25×10－18，FeS饱和溶液中c(H＋)与c(S2－)之间存在关系：c2(H＋)·c(S2－)＝

sp

1.0×10－22，为了使溶液里c(Fe2＋)达到1mol·L－1，现将适量FeS投入其饱和溶液中，应调节溶液中的

c(H＋)约为 。

沉淀溶解平衡的应用：

例1：已知：Cu(OH)：Ksp为2.2×10-20， Fe(OH)：Ksp为1.6×10-39

2 3

现有浓度均为0.1mol/L的Cu2+、Fe3+的混合溶液，1.6×10-39则：

⑴Fe3+开始沉淀时的c(OH-)= ， 完全沉淀时的c(OH-)= ，

（离子浓度小于10-5时可看成完全沉淀） Cu2+开始沉淀时的c(OH-)= 。

⑵若要除去Fe3+，应将pH调节至

例2锅炉水垢既会降低燃料的利用率，造成能源浪费，也会影响锅炉的使用寿命，还可能形成安全隐患，因此

要定期除去锅炉水垢。水垢中含有CaSO，用酸很难除去。思考：如何去除CaSO？写出相应方程式。

例3：BaSO

4

的Ksp比BaCO

3

4 4

小，你认为能实现这一转化吗？已知常温下，BaCO的K

3 SP

=5.1×10-9

mol2?L-2，

BaSO的K

4 SP

=1.0×10-10

mol2?L-2。现将0.233gBaSO

4

固体放入100mL水中（忽略溶液体积变化），则：

①溶液中c(Ba2+)= ，

②若在上述体系中，实现BaSO4向BaCO3转化，CO32-浓度的取值范围是 。

③如何操作才能保证绝大多数BaSO4转化为BaCO3？

沉淀溶解平衡图像相关题目：

1、某温度时，AgCl(s) Ag＋(aq)＋Cl－(aq)在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是

A．加入AgNO3，可以使溶液由c点变到d点B．加入少量水，平衡右移，Cl－浓度减小

C．d点没有AgCl沉淀生成

D．c点对应的Ksp等于a点对应的Ksp

一定温度下，三种碳酸盐MCO3(M：Mg2＋、Ca2＋、Mn2＋)的沉淀溶解平衡曲线如右图所示。已知：pM＝－lgc(M)，p(CO2－)＝－lgc(CO2－)。下列说法正确的是( )

3 3

MgCO、CaCO、MnCO的K 依次增大

3 3 3 sp

3B．a点可表示MnCO3的饱和溶液，且c(Mn2＋)＝c(CO2－)

3

3C．b点可表示CaCO3的饱和溶液，且c(Ca2＋)c(CO2－)

3

3D．c点可表示MgCO3的不饱和溶液，且c(Mg2＋)＞c(CO2－)

3

4硫酸锶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下。下列说法正确的是( )A．温度一定时，Ksp(SrSO4)随c(SO2－)的增大而减小B．三个不同温度中，313K时Ksp(SrSO4)最大

4

C．283K时，图中a点对应的溶液是饱和溶液

D．283K下的SrSO4饱和溶液升温到363K后变为不饱和溶液

sp已知：pAg＝－lgc(Ag＋)，K

sp

(AgCl)＝1×10－12。如图是向10mLAgNO3

溶液中逐渐加入0.1mol·L－1的NaCl

溶液时，溶液的pAg随着加入NaCl溶液的体