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利鲁唑干预脊髓损伤大鼠小胶质细胞中NLRP3炎性小体的活化

文章快速阅读：利鲁唑对脊髓损伤大鼠小胶质细胞中NLRP3炎性小体活化的影响

(1)行为学评分；结论：

假手术组(2)苏木精-伊红染色；利鲁唑通过调控损伤脊髓中小

(3)电生理检测运动与感胶质细胞内核苷酸结合寡聚化

36只SD大鼠觉诱发电位；结构域样受体蛋白3(NLRP3)

3(4)Westernblot

随机分成组模型组检测；的表达，降低半胱氨酸蛋白

(n=12)(5)ELISA1D

检测；酶、消皮素、白细胞介素

(6)免疫荧光检测。1β、白细胞介素18表达，抑

利鲁唑组制小胶质细胞焦亡，促进脊髓

损伤大鼠运动功能恢复。

文题释义：

NLRP33

：即核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白，是一种目前被研究最多的炎性小体，可在脊髓损伤后迅速激活，启动一系列级联反

应，加重神经炎症。

利鲁唑：是一种具有神经保护作用的苯噻唑类化合物，1995年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗肌肉萎缩性侧索硬化症。已

有研究表明其可减轻脊髓损伤后的炎症反应。

摘要

背景：既往动物实验研究发现利鲁唑可抑制脊髓损伤后神经炎症反应，促进损伤大鼠功能恢复，但其是否可在急性期调控核苷酸结合寡聚

化结构域样受体蛋白3(nucleotide-bindingoligomerizationdomain-likereceptorprotein3，NLRP3)炎性小体的表达缺乏研究。

目的：通过动物实验、组织学实验、分子生物学实验观察利鲁唑是否通过调控NLRP3炎性小体减轻脊髓损伤后小胶质细胞焦亡，促进功能

恢复。

方法：将雌性SD大鼠分为假手术组、模型组、利鲁唑组，每组12只。除假手术组外行大鼠T10脊髓损伤，模型组腹腔给药利鲁唑的溶剂环

糊精，利鲁唑组注射4mg/kg利鲁唑治疗。采用BBB评分、斜板实验评估利鲁唑对运动功能恢复的影响；电生理检测感觉诱发电位和运动诱

WesternblotNLRP31

发电位的恢复情况；苏木精-伊红染色评估脊髓组织修复情况；方法检测利鲁唑对脊髓组织中、半胱氨酸蛋白酶、消皮

DELISA1β18

素蛋白表达的调控作用；检测炎症因子白细胞介素、白细胞介素表达水平；免疫荧光染色检测利鲁唑对脊髓损伤组织中小胶质

NLRP31D