临界胶束浓度的测定.docxVIP

实验目的之巴公井开创作

一、

(1)

时间：二O二一年七月二十九日

掌握用电导法测定概况活性剂CMC的方法

掌握电导率仪的使用

-实验原理

?-、

SAA溶液的许多物化性质随着胶束的形成而发生突变，因此临界胶束浓度(CMC)是SAA概况活性的重要量度之一.测定CMC,掌握影响CMC的因素对深入研究SAA的物理化学性质十分重要.CMC是在一定温度下某SAA形成胶束的最低浓度.通常以mol/L或g/L暗示之.一般离子SAA的CMC年夜致在10-2-10-3mol/L之间，非离子SAA的CMC则在10-4mol/L以下,CMC是衡量SAA的概况活性和SAA应用中的一个重要物理量.因为CMC越小，则暗示此种SAA形成胶束所需浓度越低，因此改变概况性质，起到润湿，乳化，增溶，起泡等作用所需的浓度也越低.

右图概况一典范的SAA水溶液的物理化学性质随C变动的关系.可明显看出：在所有物理性质的变动中皆有一转折点.而此较转折点又都在一个不年夜的范围内；这就说明概况现象(概况张力及界面张力随浓度变动有转折点).与内部性质(如当量电导、渗透压、以及去污浊度等)有统一的内在联系.

离子型SAA是由亲水的无机离子和亲油的有机离子构成的离子化合物，如同典范的无机盐一样,其在稀水溶液中分别以正负离子形式存在.因而在稀水溶液中，电导率随C上升，但达到一时间：二O二一年七月二十九日

定浓度后,呈现一转折点，直线逐渐变缓.

三、 实验仪器、药品

仪器：电导率仪 烧杯（100ml、7个）温度计

（2支）

容量瓶（250ml,7只）

药品：SAA（1631）、蒸馏水

四、 实验步伐

1、

2、 将其在25°C、30°C、35°C恒温…测定各溶液的电导率（由稀一浓）f取3次丈量值的平均值

3、 作K-C曲线

4、 由K-C曲线求分歧t下的CMC值

五、 药品常数

十六烷基三甲基漠化铵（1631）:是阳离子SAA、分子式：C16H33（CH3）3NBr

分子量：364.446熔点：250-237C，水溶性：13g/L（20C）性质：呈白色或浅黄色结晶至粉末状，易溶于异丙醇、可溶于水、振荡时发生年夜量泡沫,具有优良的渗透、柔化、抗静电、生物降解性及杀菌消毒等功能.

用途：橡胶、硅油和沥青乳化剂、纤维的抗静电剂，护发素的调理剂、相转移催化剂、乳液起泡剂、概况活性剂

六、 实验注意事项

1、准确称取1631药品，应用已洗净、干燥的烧杯，并编好号码；

时间：二O二一年七月二十九日

称取得物质质量应与各浓度对应，偏差不应太年夜.

2、 配制个溶液时，应先在烧杯中加入较少量的水将1631溶解，后移入容量瓶中定容

3、 恒温时，各温度段范围内偏差不应〉0.5°C且丈量温度时最好用同一支温度计且测定试样的温度为准.装试样的烧杯也应先洗净、干燥.

4、 数据应用Origin软件处置,准确度较高.

5、 使用电导率仪时，应按使用说明使用，测分歧温度下的试剂，都要牢记调节温度和常数.

6、 测电导率时，应从稀浓度试样依次测到高浓度试剂，可减少浓度的影响，还可节约时间.

七、实验数据处置与分析

（一） 实验数据处置：

十六烷基三甲基漠化铵（1631）：M=364.446g/mol

试样浓度计算结果见原始数据表；通过作K-C曲线（K为三次电

导率测定的平均值），如各温度下的K-C图可得：

（二） 实验数据分析

（1）从实验数据和K-C图可看出，在所测得系列稀溶液中，电导率随1631的浓度增加而上升，但达到一定浓度（CMC）后，电导率上升的趋势逐渐变缓；同一浓度下，分歧温度时，电导率之间没有明显规律.

（2）从CMC-温度图中，可得.温度升高,CMC亦升高.

八、思考题

1、 或临界胶束浓度的方法还有哪些？对同一种SAA，用分歧的方法测出的CMC是否相同？为什么？

答：求CMC的方法还有：概况张力法、染料增溶法、光散射法等.、

对同一种SAA，用分歧的方法测出的CMC也不相同，因为SAA的一些物理化学性质有胶束形成前后发生突变，可以借助此类变动来做SAA的CMC所在，可是分歧的物理性质和化学性质，对SAA浓度的变动的响应范围和灵敏度有所分歧，从而会招致用分歧方法测同一物质的CMC不相同.

2、 有些概况活性剂水溶液的浓度一一电导率曲线转折点不明项，如何求出CMC?

答：从数据和K-C图中可知，电导率随SAA的浓度增年夜而上升,但达到一定浓度后，（年夜致处于曲线的第4-5点之间），直线逐渐变缓，即电导率上升的趋势变缓,可用Origin软件，作2,3,4三点连线的趋势延长线，和5,6,7三点连线的趋势延长线，两趋势延长直线的交点所对应的SAA浓度即为该SAA在该T下的CMC.

3、 概况活性剂在水溶液中