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植入性医疗器械与外来器械使用管理流程

使用科室根据临床需要提出申请医学装备科负责

使用科室根据临床需要提出申请

医学装备科负责植入性医疗器械的统一采购供应

对无菌包装的植入性医疗器械进行验收、登记、办理入库手续。

使用科室指派专人到医学装备科接收清点，核对无误后，双方在《市妇幼保健院植入/介入类医疗器械预验收登记》上签字。

使用科室将器械送消毒供应中心进行灭菌处理，消毒供应中心专人接收清点，核对无误后，在《市妇幼保健院植入/介入类医疗器械预验收登记》上签字。

消毒供应中心进行灭菌处理后交送手术室，并通知使用科室。

使用人员必须认真核对，严格遵照产品说明书、技术操作规范等要求使用，并及时填写《市妇幼保健院植入/高值类医疗器械使用登记表》，并与条形码标签等原始资料随病历保存。

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使用科室指派专人到医学装备科接收清点，核对无误后领取并签字确认。

参加手术人员必须做到认真核对,正确使用，做好记录。

使用科室应及时填写《市妇幼保健院植入/高值类医疗器械使用登记表》，《市妇幼保健院植入/高值类医疗器械使用登记表》、条形码标签、合格证明等有关原始资料随病历保存。

医学装备科对非无菌包装的植入性医疗器械与外来器械进行预验收，建立《市妇幼保健院植入/介入类医疗器械预验收登记》做为临时交接手续。

对已使用的植入性医疗器械，应及时办理正式入库；对备货后未使用的，应及时作退货处理。