药物代谢动力学~~练习题.pdfVIP

第2章药物代动力学

（一）名词解释：

1.药动学Pharmacokinetics；

2.吸收Absorption；

3.首关消除（首过效应）Firstpasselimination；

4.分布Distribution；

5.半衰期Halftim；

6.生物利用度Bioavailability；

7.零级消除动力学zero-ordereliminationkinetics；

8.一级消除动力学First-ordereliminationkinetics；

9.代Metabolism；

（二）选择题

【Al型题】

1.促进药物生物转化的主要酶系统是（）

A细胞色素P450酶系统

B葡萄糖醛酸转移酶

C单胺氧化酶

D辅酶II

E水解酶

2.pKa值是指（）

A药物90%解离时的pH值

B药物99%解离时的pH值

C药物50%解离时的pH值

D药物不解离时的pH值

E药物全部解离时的pH值

3.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）

A药物作用增强

B药物代加快

C药物转运加快

D药物排泄加快

E暂时失去药理活性

4.使肝药酶活性增加的药物是（）

A氯霉素B利福平C异烟月井D奎尼丁E西咪替丁

5.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体基本消除时间为（）

A10小时左右B20小时左右C1天左右D2天左右E5天左右

6.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？（）

A每隔两个半衰期给一个剂量B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量

D增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量

7.药物在体开始作用的快慢取决于（）

A吸收B分布C转化D消除E排泄

8.有关生物利用度，下列叙述正确的是（）

A药物吸收进入血液循环的量

B达到峰浓度时体的总药量

C达到稳态浓度时体的总药量

D药物吸收进入体循环的量和速度

E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量

9.对药物生物利用度影响最大的因素是（）

A给药间隔

B给药剂量

C给药途径

D给药时间

E给药速度

10.tl/2的长短取决于（）

A吸收速度

B消除速度

C转化速度

D转运速度

E表现分布容积

11.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）

A减弱B增强C不变D消失E以上都不是

12.反映药物体消除特点的药物代动力学参数是（）

AKa、TpeakBVdCK、CL、tl/2DCmaxEAUC、F

13.多次给药方案中，缩短给药间隔可（）

A使达到Css的时间缩短

B提高Css的水平

C减少血药浓度的波动

D延长半衰期

E提高生物利用度

14.药物的生物转化和排泄速度决定其（）

A副作用的多少

B最大效应的高低

C作用持续时间的长短

D起效的快慢

E后遗效应的大小

15.大多数药物是按下列哪种机制进入体（）

A易化扩散

B简单扩散

C主动转运

D过滤

E吞噬

16.测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（）

A随药物剂型而变化

B随给药次数而变化

C随给药剂量而变化

D随血浆浓度而变化

E固定不变

17.用时-量曲线下面积反映（）

A消除半衰期

B消除速度

C吸收速度

D生物利用度

E药物剂量

18.有首过消除的给药途径是（）

A直肠给药

B舌下给药

C静脉给药

D喷雾给药

E口服给药

19.舌下给药的优点是（）

A经济方便

B不被胃液破坏

C吸收规则

D避免首关消除

E副作用少

20.在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）

A药物吸收速度与消除速度相等

B药物的吸收过程已经完成

C药物在体的分布已达到平衡