胸腺肿瘤诊疗指南.pptx

胸腺肿瘤诊疗指南;前言;1;胸腺Thymus：既是淋巴器官，又是内分泌器官。位于胸骨柄后方的前纵隔上部，腺体后面附于心包及大血管前面，由不对称的左、右两叶而成，其形状不一，有时呈短粗肥厚或长扁条状，在新生儿及幼儿时期较大，为10～15克，性成熟期最大为25～40克，以后则开始萎缩，逐渐变小，老人仅有10～15克，其实质多被脂肪组织所代替，变为浅黄色。

胸腺能直接产生T淋巴细胞，参与细胞免疫功能。胸腺还能分泌胸腺素，其主要功能是促进T淋巴细胞成熟和提高免疫力。;胸腺上皮源性肿瘤（ThymicEpithelialTumor，TET）是胸部实体肿瘤中相对罕见的一个类型，国内发病率约3.93/100万。

目前认为所有TET均具有恶性潜能，即使Ａ型胸腺瘤（Thymoma，TM）也可出现远处转移，而早期TET完全切除后亦可能复发。

另一方面，TET是一种相对惰性的肿瘤，患者在疾病进展或复发后仍有可能长期生存，极难开展大规模的前瞻性随机研究以获得高质量证据来指导临床实践。;2;流行病学——纵隔占位;胸腺瘤，TM：

通常发生于40岁至70岁的患者，TM的病因不明；饮酒、吸烟和电离辐射并非TM的风险因素。

患者可以没有症状，但有些可有胸痛、咳嗽或呼吸困难。

30%~50%的TM患者合并重症肌无力，提示重症肌无力的症状包括：眼睑下垂、复视、流涎、上楼困难、声嘶和/或呼吸困难。所有疑似存在肌无力者，建议测定血清抗乙酰胆碱受体抗体水平。

另外，患者可合并有单纯红细胞再生障碍性贫血、低丙种球蛋白血症、皮肌炎等。

;胸腺癌，TC：

TC是罕见的侵袭性肿瘤，常有区域淋巴结和胸外转移，预后比TM差。TC的生存率根据分期（Ⅰ-Ⅱ期：91%；Ⅲ-Ⅳ期：31%）和可切除性（包括切除的

彻底性）的不同而存在差异。

TC常导致心包和胸腔积液。

需要重点注意的是，TC的临床病程与TM不同。TC患者中副瘤综合征（包括重

症肌无力）非常罕见。如果重症肌无力诊断成立，则应重新评估TC的病理诊断；患者实际上可能患的是TM。

;胸腺神经内分泌肿瘤，NETT：

NETT的发病率为0.18/百万，是比TM和TC更罕见的TET的亚型，在TET中占

2%~5%。

根据SEER数据库报??的平均年龄为55岁，男性更多见。

NETT恶性程度较高，比TC更容易出现淋巴结和远处转移。;3;目前尚无数据表明有预防纵隔占位形成的措施。尚无数据表明低剂量CT筛查能改善TM与TC患者的预后。

对于体检或意外发现的前纵隔小结节，需结合胸部CT和MRI鉴别诊断：

若考虑良性占位（胸腺囊肿、胸腺增生/退化不全、小淋巴结等），建议3-6个月后复查CT或MRI，然后每1-2年复查一次，应避免不必要手术。

若考虑组织类型高危的TET（B2/B3TM、TC、NETT），建议直接手术。

如考虑是低危的TM（A/AB/B1），可选择手术或密切随访观察。

;4;诊断;诊断——常见病理类型及诊断要点;对高度怀疑胸腺上皮性肿瘤且能够手术根治性切除的肿瘤，不建议通过活检明

确病理类型。

对无法直接手术切除（需要诱导治疗）或者没有手术机会的肿瘤，推荐对纵隔

肿块行粗针穿刺活检。无法粗针穿刺的情况下（如胸骨、肺组织阻挡），可考虑手术活检、E-BUS活检、纵膈镜活检等方法。

但是，对于不伴胸膜转移病灶的肿瘤，为避免人为的胸膜播散而影响预后，不推荐通过进胸腔手术对前纵隔病灶进行活检。

;分期;;分期;5;手术指征：

①对可根治性切除的肿瘤，推荐直接手术；

②对局部晚期的肿瘤（T4），也可以在新辅助诱导治疗后再次评估手术指征；

③对合并胸膜播散或肺内转移的患者，如果原发病灶可切除，也可以考虑直接同期或新辅助治疗后行原发病灶和转移病灶的切除；

④对瘤床或胸膜复发的肿瘤，如MDT讨论后，满足手术条件，可考虑手术切除。

肿瘤完整切除是最重要的预后因素。对可耐受手术者，手术是所有可切除的TM的推荐治疗。因此，术前准确评估肿瘤外侵范围十分重要。

;1.胸腺瘤术后辅助治疗：

R0切除术后，UICCⅠ期的TM和Ⅱ-ⅢA期的A/AB/B1TM，不推荐术后辅助治

疗；UICCⅡ-ⅢA的B2/3TM，可考虑术后辅助放疗或随访。

对R1/2切除的TM，应术后放疗。

淋巴结阳性的需要增加辅助化疗。

2.胸腺癌/神经内分泌肿瘤术后辅助治疗：

对R0切除的TC和NETT，推荐术后化疗±放疗。

对R1/2切除的TC和NETT，推荐术后放化疗

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;治疗——进展期肿瘤的治疗方式;治疗——进展期肿瘤的治疗方式;治疗——进展期肿瘤的治疗方式;

;治疗——