(4.3)--历年考试判断对错题环境监测绪论.docVIP

判断对错题

14-15A

1.当为几条废水河、渠建立综合处理厂时，以综合水样取得的水质参数作为设计的依据更为合理。（）

2.在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（）

3.用硝酸—氢氟酸—高氯酸消解土壤样品时，可以在玻璃杯中消解样品。（）

4.常量滴定管可估计到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.2%，在滴定时，耗用体积应控制为20mL以上。（）

5.SO2是酸性氧化物，它能和NaOH快速、定量反应，因此可用NaOH做SO2的采样吸收液。（）

14-15B

1.水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于100℃烘至恒重得到的物质量称为总不可滤残渣量（悬浮物，SS）。

2.采用混晶共沉淀法富集和分离水体中微量污染物组分的首要条件是该微量组分与沉淀剂的沉淀具有相似的晶格。

3.在格鲁勃斯检验法中，若T≤T0.05,则可疑均值为正常值。

4.对于于面积小、地势平坦的污水灌溉或受污染河水灌溉的田块应采用梅花形布点法。

5.脉冲荧光法SO2自动监测仪器在对采集的空气样进行分析之前进行干燥处理。

12-13

1.在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（）

2.盐酸萘乙二胺比色法测定NOX时，空气中SO2浓度为NOX浓度的30倍时，使NOX的测定结果偏低。（）

3.测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45μm。（）

4.地表水环境质量标准规定I～Ⅳ类标准的水质pH值为5～6。（）

5.水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。（）

6.用硝酸—氢氟酸—高氯酸消解土壤样品时，可以在聚四氟乙烯坩埚中消解样品。（）

7.精密度用标准偏差或相对标准偏差（又称变异系数）表示，通常与被测物的含量水平有关。（）

1.电极法测定水中氨氮时，受色度和浊度的影响，水样必须预蒸馏。

2.在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。

3.水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。

4.烟尘采样嘴的形态应以不干扰吸口内外的气流为原则。

5.以含量为98%的金属锌作为基准物质标定EDTA溶液的浓度，会引起试剂误差，是系统误差，应做空白实验。

1.在分析测试中，测定次数越多，准确度越好。（）

2.一次污染物是指直接从各种污染源排放到大气中的有害物质。而二次污染物是一次污染物在大气中经转化后形成的物质，因此二次污染物的毒性要比一次污染物的毒性小。（）

3.六价铬与二苯碳酰二肼反应时，硫酸浓度一般控制在0.05～0.3mol/L(1/2H2SO4)，酸度高时，显色快，但不稳定。()

4.水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。（）

5.测定氟化物样品时，用柠檬酸钠作总离子强度缓冲液，可以掩蔽钙、镁、铝、铁等离子。用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫时，加入氨磺酸钠的作用是消除氮氧化物的干扰。（）

1.对于水污染源也必须先设置监测断面，然后再确定采样点位。（）

2.在重铬酸钾法测定化学需氧量的操作时，回流结束并冷却后，加入试亚铁灵试剂，用硫酸亚铁按标准溶液滴定，使溶液颜色由褐色经蓝绿色刚变为黄色，记录读数。（）

3.总有机碳的测定方法为氧化燃烧—非色散红外吸收法。（）

4.用硝酸—氢氟酸—高氯酸消解土壤样品时，可以在玻璃杯中消解样品。（）

5.当空气中SO2的质量浓度为NOx的质量浓度30倍时，使SO2的测定结果偏低。（）

11-12

1.凯氏法是一种投加催化剂促进氧化反应的方法，它可以测出存在于水中的全部氮素化合物，其结果称为凯氏氮。

2.地方级环境标准必须严于国家级环境标准。

3.活性高的污染物质进入环境后，易发生化学反应生成比原来毒性更强的物质，危害人体与生物，这称为二次污染。例如伦敦烟雾事件就是由于烟尘颗粒物质与二氧化硫作用后引起的。

4.在分析测试中，测定次数越多，准确度越好。

5.采用混晶共沉淀法富集和分离水体中微量污染物组分的首要条件是该微量组分与沉淀剂的沉淀具有相似的晶格。

6.电极法测定水中氨氮时，受色度和浊度的影响，水样必须预蒸馏。

7.BOD5的测试是基于溶解氧的测定。

8.在格鲁勃斯检验法中，若T≤T0.05,则可疑均值为正常值。

9.用硝酸—氢氟酸—高氯酸消解土壤样品时，可以在玻璃杯中消解样品。

10.采集工业废水时，对于在环境或在动植物体内蓄积、对人体健康产生长远影响的有害物质，必须一律在车间或车间处理设备排放口不得用稀释的办法代替必要的治理。

10-11

1.我国的环境标准