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第1章 绪论

一、选择题：．药物的临床疗效B．提高药物疗效的途径C．如何改善药物质量D．机体如何对药物进行处理

E．在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：

A．机体如何对药物进行处理B．药物如何影响机体C．药物在体内的时间变化D．合理用药的治疗方案E．药物效应动力学

二、名词解释：

药物:是指能预防,诊断,治疗疾病的药物.

药理学:是一门研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及其机制的学科,为临床合理用药,预防,诊断,

治疗疾病提供基本理论基础.

药效学:研究药物对机体的作用及规律,称为药物效应动力学

药动学:研究药物在机体的过程,即机体对药物处理的规律,称为药物代谢动力学第2章 药物效应动力

一、选择题

受体阻断药的特点是：C

A．对受体无亲和力,但有效应力B．对受体有亲和力,并有效应力C．对受体有亲和力,但无效应力D．对受体无亲和力,并无效应力E．对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力2．受体激动药的特性是：B

A．对受体无亲和力,但有效应力B．对受体有亲和力,并有效应力C．对受体有亲和力,但无效应力D．对受体无亲和力,并无效应力E．对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力3．药物经生物转化后，其：E

A．极性增加，利于消除B．活性增大C．毒性减弱或消失D．活性消失E．以上都有可能4．药物的治疗指数是指：D

A．ED90/LD10B．ED95/LD50 C．ED50/LD50D．LD50/ED50E．ED99/LD1

在ED50一定情况下，药物的LD50愈大，则其：E

A．毒性愈大B．毒性愈小C．安全性愈小D．安全性愈大 E．治疗指数愈高6．下列哪种剂量会产生副作用：A

A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50E．最小中毒量7．药物作用的两重性是指：C

A．对因治疗和对症治疗B．副作用和毒性作用C．治疗作用和副作用D．防治作用和副作用E．防治作用和不良反应

属于局部作用的是：C

A．硝酸甘油的抗心绞痛作用B．速尿的利尿作用C．普鲁卡因的局部麻醉作用D．安定的镇静催眠作用E．阿托品抑制腺体分泌

二、名词解释

治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。

不良反应：凡不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的作用。

最小有效量:刚能引起药物效应的最小药量或最小药物浓度,亦称阈剂量或阈浓度.

极量:又称最大治疗量，能引起最大效应而不发生中毒的剂量

常用量;比阈剂量大，比极量小的剂量。

效能;药物产生最大效应的能力。当达到最大效应后，若继续增加剂量或浓度，效应不再增加。

效价:表示药物达到一定效应时所需要的剂量。

药物作用的选择性;大多数药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或毫无作用。

副作用;药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。

毒性反应:药物使机体产生病理变化或有害的反应，多数药物的毒性反应是由于剂量过大，用药时间过长或机体的敏感性过高引起的。

后遗效应;停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。

继发反应;是药物发挥治疗作用的不良后果，继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，又称治疗矛盾。

受体激动剂:与受体有较强亲和力，也有较强内在活性。

受体拮抗剂:与受体亲和力强，但缺乏内在活性。

受体部分激动剂:虽然亲和力不弱，但内在活性不强，它可以和大量受体结合，但只能使其中一部分活化。

受体向上调节:长期应用拮抗药可使相应受体数目增多的现象。

受体向下调节：长期应用激动药可使相应受体减少的现象。

安全范围：指最小有效量和最小中毒量之间的距离。

治疗指数：动物半数致死量和半数有效量的比值，即LD50/ED50。指数愈大，药物的安全性愈高。

第3章 药物代谢动力学一、选择题

药物或其代谢物排泄的主要途径是AA．肾B．胆汁C．乳汁D．汗腺E．呼吸道2．药物转化最重要的酶系是B

A．二氢叶酸合成酶B．肝药酶C．单胺氧化酶D．葡萄糖醛酸转移酶E．胆碱酯酶3．大多数药物的跨膜转运方式是B

A．主动转运B．单纯扩散C．易化扩散D．滤过E．依靠载体4．在酸性尿液中弱酸性药物B

A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．游离多，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．游离少，再吸收多，排泄快5．下列哪一个药物是肝药酶抑制剂B

A．氯霉素B．苯巴比妥钠C．苯妥英钠D．利福平E．阿托品6．苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄CA．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B．碱化