不饱和烃烯烃炔烃.PPTVIP

烷烴的反應:烷類的裂煉高沸點烷類在隔絕空氣、高溫及催化劑下裂煉(cracking，又稱裂解)，為經濟價值較高的低沸點烴類裂煉：高沸點的大分子烷類在隔絕空氣、高溫及催化劑的幫助下，可分解為分子小的低沸點烷及烯類▲實驗室裂煉實驗裝置示意圖▲十六烷裂煉圖烷烴的反應:烷類的脫氫1mol烷類在800~900℃，隔絕空氣加熱，可以脫去1molH2，得到烯類，以乙烷為例：H3C?CH3───→H2C=CH2+H2800～900℃乙烷乙烯▲石油分餾示意圖5-35-4烯烴烯烴：含碳－碳雙鍵的烴類通式：CnH2n(只含1雙鍵)，與環烷烴相同最簡單烯烴：乙烯(C2H4)塑膠中的聚乙烯(PE)乙烯氣可用來使水果熟成丙烯(C3H6)：製備聚丙烯(俗稱PP)烯烴的命名(1)與烷烴相似選取含有雙鍵的最長鏈作為主鏈以最近雙鍵的一端依序將碳編號，以決定雙鍵及支鏈的位置烯烴的命名(2)(A)(B)(C)(D)(E)Ans：(A)丙烯，(B)2?甲基丙烯(C)1?丁烯，(D)2?丁烯，(E)5?甲基?2?己烯環烯烴環內含有碳－碳雙鍵的環狀碳氫化合物其中僅含一個雙鍵的環烯烴通式為CnH2n－2▲環己烯的結構式幾何異構物定義：原子連接次序相同，而相關幾何位置不同的異構物，又稱順反異構物適用範圍：烯類及環烷類以丁烯為例：分子式：C4H8雙鍵的位置不同，丁烯可能有：1－丁烯（即雙鍵位於C1及C2之間）2－丁烯（即雙鍵位於C2及C3之間）順?2?丁烯反?2?丁烯結構異構物幾何異構物順、反?2?丁烯的構造及其物理性質1－106反?2?丁烯4－139順?2?丁烯沸點(℃)熔點(℃)構造幾何異構物1,2－二甲基環戊烷的順反異構物順?1,2?二甲基環戊烷(二甲基在環的同一邊)反?1,2?二甲基環戊烷(二甲基不在環的同一邊)例題5-7正丁烷在高溫下行脫氫反應時，可能形成哪些烯烴？Ans：1－丁烯、順2－丁烯及反2－丁烯三種例題5-8二氯乙烯的異構物有哪些？它們互為何種異構物？Ans：1,1?二氯乙烯、順?1,2?二氯乙烯、反?1,2?二氯乙烯互為結構異構物；順?1,2?二氯乙烯、反?1,2?二氯乙烯互為幾合異構物1,1?二氯乙烯順?1,2?二氯乙烯反?1,2?二氯乙烯烯烴的性質烯烴不溶於水，而易溶於有機溶劑如四氯化碳(CCl4)、氯仿(CHCl3)、苯(C6H6)及乙醚（(C2H5)2O）烯烴的沸點隨碳原子數的增加而上升烯烴含有雙鍵，可行聚合、加成及氧化反應常見烯烴的熔點及沸點名稱熔點（℃）沸點（℃）名稱熔點（℃）沸點（℃）乙烯－169－104反?2?丁烯－1061丙烯－185－471?戊烯－138301?丁烯－130－61?己烯－13864順?2?丁烯－1394環己烯－10483例題5-9環丁烯（C4H6）的結構異構物中含有兩個雙鍵的直鏈化合物有幾種？Ans：H2C=CH?CH=CH2與H2C=C=CHCH3烯烴的製備工業法：烷烴裂煉所得的烯烴實驗室法：脫去反應醇類在濃硫酸的催化下脫去水鹵烷在乙醇鈉（強鹼）中脫去鹵化氫例題5-101－丙醇在濃硫酸的催化下脫水的反應方程式為何？Ans：CH3CH2CH2OH──→CH3CH=CH2+H2OH2SO4180℃烯類的反應烯類具有活性較大的不飽和雙鍵，所以反應大多發生在雙鍵上，其反應有：加成反應聚合反應氧化反應烯類的加成反應(1)定義：將分子中的原子或原子團分別加在雙鍵或參鍵兩端的反應檢驗烯烴：常溫時，溴可與乙烯在四氯化碳中反應生成1,2?二溴乙烷，由於Br2為紅棕色而1,2?二溴乙烷無色，因此，此種顏色變化通常為檢驗烯烴的方法:CH2＝CH2+Br2?BrH2C?CH2Br乙烯溴(紅棕色)1,2?二溴乙烷(無色)烯類的加成反應(2)CH2＝CH2+HBr?CH3CH2Br乙烯溴化氫溴乙烷乙烯與鹵化氫如溴化氫反應，可得溴乙烷：乙烯與水在酸的催化下，生成乙醇：CH2＝CH2+H2O?CH3CH2OH乙烯乙醇H+乙烯與氫氣在Pt催化下，生成乙烷：CH2＝CH2+H2?C2H6乙烯乙烷Pt烯類的聚合反應莫耳質量約為5?104~1.5?106克的聚乙烯(polyethylene,簡