分子结构与性质.pptVIP

关于分子结构与性质第1页，讲稿共20页，2023年5月2日，星期三本章主要内容：1、σ键与π键的对比与判断。2、如何确定分子的立体结构以及中心原子杂化轨道类型。3、配合物。4、分子的极性与手性的判断。5、范德华力、氢键和共价键的对比。第2页，讲稿共20页，2023年5月2日，星期三项目键型“头碰头”“肩并肩”轴对称镜面对称σ键强度大不容易断裂π键强度较小容易断裂共价单键是σ键共价双键一个是σ键,另一个是π键共价三键一个是σ键,另两个为π键成键方式牢固程度成键判断规律一：σ键与π键的对比与判断：第3页，讲稿共20页，2023年5月2日，星期三练习1、下列关于σ键和π键的理解不正确的是() A．σ键能单独形成，而π键一定不能单独形成 B．σ键可以绕键轴旋转，π键一定不能绕键轴旋转 C．双键中一定有一个σ键，一个π键，三键中一定有一个σ键，两个π键 D．气体单质中一定存在σ键，可能存在π键D第4页，讲稿共20页，2023年5月2日，星期三1）先确定中心原子的价层电子对数价层电子对数=σ键电子对数+中心原子上的孤电子对数二、如何确定分子的立体结构以及中心原子杂化类型？中心原子上的孤电子对数＝(a-xb)212）确定含孤电子对的VSEPR模型的立体结构价层电子对数n与VSEPR模型的立体结构的关系n=2n=3n=4n=5n=63）略去VSEPR模型中心原子上的孤电子对，便得到了实际的立体结构直线型平面三角形四面体三角双锥体八面体第5页，讲稿共20页，2023年5月2日，星期三分析下表中分子或离子的价层电子对数，并预测其结构VSEPR模型应用——预测分子立体构型232001COOCOOOSOO直线形直线形平面三角形平面三角形V形平面三角形中心原子的孤对电子也要占据中心原子的空间，并与成键电子对互相排斥。推测分子的立体模型必须略去VSEPR模型中的孤电子对第6页，讲稿共20页，2023年5月2日，星期三价电子对的空间构型即VSEPR模型应用432012CHHHHNHHHOHH正四面体正四面体四面体三角锥形四面体V形第7页，讲稿共20页，2023年5月2日，星期三练习2、用价层电子互斥理论预测H2S和BF3的立体结构，两个结论都正确的是A．直线形；三角锥形B．V形；三角锥形C．直线形；平面三角形D．V形；平面三角形（D）第8页，讲稿共20页，2023年5月2日，星期三杂化轨道类型判断：因为杂化轨道只能用于形成σ键或用来容纳孤电子对，故有杂化类型的判断方法：先确定分子或离子的VSEPR模型，然后就可以比较方便地确定中心原子的杂化轨道类型。=中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数杂化轨道数=中心原子价层电子对数第9页，讲稿共20页，2023年5月2日，星期三练习3、 氨分子空间构型为三角锥形，而甲烷分子是正四面体形，这是因为 A．两种分子的中心原子的杂化轨道类型不同，NH3为sp2型杂化，而CH4是sp3杂化 B．NH3分子中N原子形成3个杂化轨道，CH4分子中C原子形成4个杂化轨道 C．NH3分子中有一对孤对电子，对成键电子对的排斥作用较强D．NH3分子极性分子，而CH4是非极性分子C第10页，讲稿共20页，2023年5月2日，星期三练习4、关于原子轨道的说法正确的是 A．凡中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其几何构型都是正四面体 B．CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的2p轨道混合起来而形成的C．sp3杂化轨道是由同一原子中能量相近的s轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相等的新轨道 D．凡AB3型的共价化合物，其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键C第11页，讲稿共20页，2023年5月2日，星期三三、配合物(2)配合物的组成Cu(H2O)4SO4中心离子配体配位数(1)定义通常把接受孤电子对的金属离子（或原子）与某些提供孤电子对的分子或离子以配位键结合形成的化合物称为配位化合物，简称配合物(配离子)读作：硫酸四水合铜第12页，讲稿共20页，2023年5月2日，星期三练习5、某物质的结构为：