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药物分析技术期中考试

1.药物分析的研究目的是()

A.保证用药的安全性和有效性(正确答案)

B.提高药物的经济效益

C.保证药物的绝对纯净

D.提高药物分析的研究水平

E.提高药物的疗效

2.对10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合中国药典2005版

中所规定的要求，则该药品为()

A.不合格药品(正确答案)

B.优等品

C.二等品

D.合格药品

E.三等品

3.我国现行的国家药品质量标准是()

A.《中国药典》

B.局颁药品标准

C.药品注册标准

D.A+B

E.A+B+C(正确答案)

4.我国现行版《中国药典》共分为几部()

A.2

B.3

C.4(正确答案)

D.5

E.6

5.中国药典(2022年版)规定称取系指()

A.称取分量可为0.05~0.15g

B.称取分量可为0.06~0.14g(正确答案)

C.称取分量可为0.07~0.13g

D.称取分量可为0.08~0.12g

C.称取分量可为0.07~0.13gD.称取分量可为0.08~0.12g

E.称取分量可为0.09~0.11g

6.《中国药典》(2022年版)规定精密称定时，系指称取分量应准确至所取分量

的()

A.十万分之一

B.万分之五

C.万分之一

D.千分之一(正确答案)

E.千分之五

7.取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的()

A.±1%

B.±5%

C.±10%(正确答案)

D.±15%

E.±20%

8.取样要求：当样品数为X时，普通应按()

A.X≤300时，按X的1/30取样

B.X≤300时，按X的1/10取样

C.X≤3时，只取1件

D.X≤3时，每件取样(正确答案)

E.X﹥300件时，随便取样

9.药品质量标准中性状项下普通不包括()

A.外观

B.溶解度

C.普通稳定性

D.物理常数

E.剂型(正确答案)

10.下列不属于物理常数的是()。

A.相对密度

B.黏度

C.比旋度

D.折光率

E.旋光度(正确答案)

11.相对密度测定法中的比重法适合于测定()

A.不挥发或者挥发性很小的液体药物(正确答案)

B.固体药物

C.易挥发的液体药物

D.气体药物

E.受热晶型易改变药物

12.《中国药典》2022年版规定的液体的相对密度是指()

A.20℃，某物质的密度与水的密度之比(正确答案)

B.18℃，某物质的密度与水的密度之比

C.22℃，某物质的密度与水的密度之比

D.25℃，某物质的密度与水的密度之比

E.30℃，某物质的密度与水的密度之比

13.熔点是指固体物质在一定条件下加热()

A开始初熔时的温度

B.固体刚好熔化一半时的温度

C.分解时的温度

D开始初熔至全熔时的温度(正确答案)

E.被测物惊醒转化时的温度

14.《中国药典》2022年版表示物质的旋光性测定常采用的物理常数是()

A.比旋度(正确答案)

B.旋光度

C.液层厚度

D.波长

E.溶液浓度

15.高效液相色谱法中tR表示()

A.比移值

B.对照品

C.保留时间(正确答案)

D.色谱柱

E.峰面积

16.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()

A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量(正确答案)

B.杂质限量通常只用百万分之几表示

C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑

D.检查杂质，必须用标准溶液进行比对

E.以上均不对

17.杂质限量检查普通()

A.检查最大允许量

B.为含量检查

C.检查最低量

D.为限度检查(正确答案)

E.用于原料药检查

18.硫氰酸盐法是检查药品中的()

A.氯化物

B.铁盐(正确答案)

C.重金属

D.砷盐

E.硫酸盐

19.检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂可以是()

A.AgNO3

B.硫氰酸铵

C.氯化亚锡

D.硫代乙酰胺(正确答案)

E.BaCl2

20.在药物重金属检查法中，所用的酸是()

A.稀醋酸

B.稀H2SO4

C.稀HNO3

D.稀HCl

E.醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)(正确答案)

21.古蔡氏法是指检查药物中的()

A.重金属

B.氯化物

C.铁盐

D.砷盐(正确答案)

E.硫酸盐

22.古蔡氏法检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用