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一、概述

增韧剂，是指能增加胶黏剂膜层柔韧性的物质。某些热固性树脂胶黏剂，如环氧

树脂、酚醛树脂和不饱和聚酯树脂胶黏剂固化后伸长率低，脆性较大，当粘接部

位承受外力时很容易产生裂纹，并迅速扩展，导致胶层开裂，不耐疲劳，不能作

为结构粘接之用。因此，必须设法降低脆性，增大韧性，提高承载强度。凡能减

低脆性，增加韧性，而又不影响胶黏剂其他主要性能的物质即为增韧剂。可分为

橡胶类增韧剂和热塑性弹性体类增韧剂。

增韧剂一般都含有活性基团，能与树脂发生化学反应，固化后不完全相容，有时

还要分相，会获得较理想的增韧效果，使热变形温度不变或下降甚微，而抗冲击

性能又明显改善。一些低分子液体或称之为增塑剂之物加入树脂之中，虽然也能

降低脆性，但刚性、强度、热变形温度却大幅度下降，不能满足结构粘接要求，

因此，增塑剂与增韧剂是完全不同的。

有些线型高分子化合物，能与树脂混溶，含有活性基团，可以参与树脂的固化反

应，提高断裂伸长率和冲击强度，但热变形温度有所下降，这种物质称之为增柔

剂（flexibizer），常用的有液体聚硫橡胶、液体丁腈橡胶，由于它们与树脂适

量配合，可以制成结构胶黏剂，所以也将增柔剂归入增韧剂之类。增柔与增韧虽

是相互关联又不相同的概念，但实际上却很难严格区分开来。从理论上讲增韧与

增柔不同，增韧它不使材料整体柔化，而是将环氧树脂固化物均相体系变成一个

多相体系，即增韧剂聚集成球形颗粒在环氧树脂的交联网络构成的连续相中形成

分散相，抗开裂性能发生突变，断裂韧性显著提高，但力学性能、耐热性损失较

小。

二、增韧机理

不同类型的增韧剂，有着不同的增韧机理。液体聚硫橡胶可与环氧树脂反应，引

入一部分柔性链段，降低环氧树脂模量，提高了韧性，却牺牲了耐热性。液体丁

腈橡胶作为环氧树脂的增韧剂，室温固化时几乎无增韧效果，粘接强度反而下降；

只有中高温固化体系，增韧与粘接效果较明显。端羧基液体丁腈橡胶增韧环氧树

脂，固化前相容，固化后分相，形成“海岛结构”，既能吸收冲击能量，又基本

不降低耐热性。T-99多功能环氧固化剂固化环氧树脂使交联结构中引进了柔性

链段，不产生分相结构，在提高韧性的同时基本不降低耐热性。

热塑性树脂连续贯穿于环氧树脂网络中，形成半互穿网络型聚合物，致使环氧树

脂固化物韧性提高。

纳米粒子尺寸为1-100nm，具有极大的比表面积，表面原子又有极高的不饱和性，

因此表面活性非常大。环氧基团在界面上与纳米粒子形成远大于范德华力的作

用，能很好地引发微裂纹，吸收能量。纳米SiO2和纳米黏土既能引发银纹，又

能终止裂纹。同时，纳米粒子具有很强的刚性，裂纹在扩展时遇到纳米粒子发生

箨向或偏转，吸收能量而达到增韧目的。另外，纳米粒子与树脂具有良好的相容

性，使基体对冲击能量的分散能力和吸收能力提高，导致韧性增大。

三、选用原则

据树脂的类型和胶黏剂的用途选择恰当的增韧剂，才会获得良好的综合性能。

1.环氧树脂胶黏剂用选用羧基液体丁腈橡胶、端羧基液体丁腈橡胶、聚硫橡胶、

液体硅橡胶、聚醚、聚砜、聚酰亚胺、纳米碳酸钙、纳米二氧化钛等；

2.酚醛树脂胶黏剂可选用羧基丁腈橡胶、液体丁腈橡胶、聚乙烯醇缩丁醛、聚

醚砜、聚苯醚酮。水溶性酚醛树脂以羧基丁腈胶乳、聚乙烯醇作增韧剂；

3.快固丙烯酸酯结构胶黏剂常选用丙烯酸酯橡胶、羧基丁腈橡胶、氯丁橡胶、

氯磺化聚乙烯、ABS树脂等；

4.α-氰基丙烯酸酯胶黏剂宜选用丙烯酸酯橡胶、ABS、SBS、SEBS等；

5.不饱和聚酯树脂胶黏剂宜选用液体丁腈橡胶、聚乙烯醇缩丁醛、聚醋酸乙烯

等；

6.脲醛树脂胶黏剂可选用聚醋酸乙烯乳液、聚乙烯醇等。

四、增韧剂分类

增韧剂可分为橡胶类增韧剂和热塑性弹性体类增韧剂：

（1）橡胶类增韧剂该类增韧剂的品种主要有液体聚硫橡胶、液体丙烯酸酯橡胶、

液体聚丁二烯橡胶、丁腈橡胶、乙丙橡胶及丁苯橡胶等。

（2）热塑性弹性体热塑性弹性体是一类在常温下显示橡胶弹性、在高温下又能

塑化成型的合成材料。因此，这类聚合物兼有橡胶和热塑性塑料的特点，它既可

以作为复合材料的增韧剂，又可以作为复合材料的基体材料。这类材料主要包括

聚氨酯类、苯乙烯类、聚烯烃类、聚酯类、间规1,2-聚丁二烯类和聚酰胺类等

产品，目前作为复合材料的增韧剂用得较多的是苯乙烯类和聚烯烃类。

其它增韧剂适用于复合材料的其它增韧剂还有低分子聚酰胺和低分子的非活性

增韧剂，如苯二甲酸酯类。对于非活性的增韧剂也可称为增塑剂，它不参与树脂

的固化反应。

(一)橡胶类

1.乙丙橡胶(EPR)

乙丙橡胶是以乙烯、丙烯为主要单体原料，采用有