《碳酸银》送审稿.docx

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YS/T×××××-202×

碳酸银

1范围

本文件规定了碳酸银的分类和标记、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、随行文件和订货单内容。

本文件适用于工业及化学试剂用碳酸银。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

HG/T3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准

YS/T958银化学分析方法铜、铋、铁、铅、锑、钯、硒和碲量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4分类

4.1分子式

4.1.1产品分子式：Ag2CO3。

4.1.2产品相对分子质量：275.75。

4.2分类

产品按技术指标划分为一级和二级。

5技术要求

产品的技术要求应符合表1的规定。

表1碳酸银技术要求

序号

项目

指标

一级

二级

1

化学成分

ω/%（质量分数）

碳酸银（AgCO）

≥99.0

≥98.0

2

铁（Fe）

≤0.002

≤0.005

3

铜（Cu）

≤0.001

≤0.002

4

铅（Pb）

≤0.001

≤0.002

2

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5

铋（Bi）

≤0.001

≤0.002

6

溶解

试验

ω/%

（质量分数）

硝酸盐（以NO计）

≤0.01

≤0.05

7

硝酸不溶物

≤0.03

≤0.05

8

盐酸不沉淀物

≤0.10

≤0.15

9

号

澄清度

≤3号

≤5号

10

外观质量

黄色或灰黄色粉末，不得有暗色。

注：需方如果对其它杂质元素含量有特殊要求时，可由供需双方商定。

6试验方法

6.1化学成分

6.1.1碳酸银含量

称取0.50g样品，精确到0.0001g,置于100mL烧杯中，加少量水润湿，加3mL硝酸，摇晃至样品溶解完全后，缓慢加水至50mL。将银复合电极或银电极及适合的参比电极插入试液中，开动搅拌器，用已标定的氯化钠标准滴定溶液（约0.500mol/L）滴定至电位突跃最大即为终点，记录氯化钠标准滴定溶液消耗的体积，碳酸银的质量分数以ω(Ag2CO3)表示，按式（1）计算碳酸银含量：

负（Ag2CO3）=C.VX1.9X10一3×100%···········································(1)

式中：

C——氯化钠标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）;

V——氯化钠标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）;

m——样品质量，单位为克（g）；

137.9——碳酸银摩尔质量/2，单位为克每摩尔（g/mol）。

平行测定3次，取平均值，计算结果表示至小数点后两位，数值修约按GB/T8170的规定进行。平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。

6.1.2铁、铜、铅、铋含量

铁、铜、铅、铋含量的检验按照YS/T958规定的方法进行。

6.2溶解试验

6.2.1硝酸盐(以NO3-计)

称取0.5g样品，精确到0.0001g，加50mL水，在水浴（90℃)上加热15min，冷却至室温后过滤。取10mL滤液，加入1mL（5%）盐酸溶液，过滤、加入1mL（100g/L）氯化钠溶液、1mL（0.001mol/L）靛蓝二磺酸钠，在摇动下于10s-15s内加入10mL硫酸（分析纯），放置10min。溶液所呈蓝色不得浅于标准液。

一级标准液：取含NO3-0.01mg的硝酸盐标准溶液，稀释至10mL，与同体积样品溶液同时同样处理；二级标准液：取含NO3-0.05mg的硝酸盐标准溶液，稀释至10mL，与同体积样品溶液同时同样处理。

6.2.2硝酸不溶物

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称取5g样品，精确到0.01g，置于100mL烧杯中，加5mL硝酸湿润，盖上表面皿，放置30min，加10mL水，在水浴上加热溶解后，转移至250mL烧杯中，加水至200mL，用4号已恒重砂芯漏斗过滤，保留滤液，滤渣用水洗涤3～4次，于（110±5）℃干燥箱中干燥120min至恒重。

硝酸不溶物的质量分数以ω1表示，按式（2）计算硝酸不溶物的含量：

负1=m2m1100%························