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十八种抢救药物的药理作用及注意事项

一、中枢神经兴奋药（尼可刹米（可拉明）山梗菜碱（洛贝林）

尼可刹米（可拉明）

［药理及应用］直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢

性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。

［用法］常用量：肌注或静注，0.25～0.5g/次，必要时1～2小时重复。极量：1.25g/次。

［注意］大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。

山梗菜碱（洛贝林）

［药理及应用］兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中

枢抑制药的中毒，一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。

［用法］常用量：肌注或静注，3mg/次，必要时半小时重复。极量20mg/日。

［注意］不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕；大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚

至惊厥。

二、抗休克血管活性药（多巴胺肾上腺素（副肾素）

多巴胺

［药理及应用］直接激动α和β受体，也激动多巴胺受体，对不同受体的作用与剂量有关：小剂量(2～5

μg/kg?min)低速滴注时，兴奋多巴胺受体，使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张，增加血流量及尿量。

同时激动心脏的β1受体，也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用；中等剂量(5～10μ

g/kg?min)时，可明显激动β1受体而兴奋心脏，加强心肌收缩力。同时也激动α受体，使皮肤、黏膜等外

周血管收缩。大剂量(10μg/kg?min)时，正性肌力和血管收缩作用更明显，肾血管扩张作用消失。在中、

小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。用于各种类型休克，特别对伴有肾功能不全、

心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。

［用法］常用量：静滴，20mg/次加入5%葡萄糖250ml中，开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超

过0.5mg/分。

［注意］1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等；大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型

心律失常。2.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。4.输注时不

能外溢。

肾上腺素（副肾素）

［药理及应用］可兴奋α、β二种受体。兴奋心脏β1-受体，使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量

增加；兴奋α-受体，可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管，使血压升高；兴奋β2-受体可松驰支气管平滑

肌，解除支气管痉挛。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。

［用法］1．抢救过敏性休克：肌注0.5～1mg/次，或以0.9％盐水稀释到10ml缓慢静注。如疗效不好，可

改用2～4mg溶于5％葡萄糖液250～500ml中静滴。2．抢救心脏骤停：1mg静注，每3～5分钟可加大剂

量递增（1～5mg）重复。3．与局麻药合用：加少量(约1：200000—500000)于局麻药内（＜300μg）。

［注意］1.不良反应有心悸、头痛、血压升高，用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升、

心律失常，严重可致室颤而致死。2．高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血容量性

休克、心源性哮喘等慎用。

三、强心药西地兰（去乙酰毛花甙）

西地兰（去乙酰毛花甙）

［药理及应用］增强心肌收缩力，并反射性兴奋迷走神经，降低窦房结及心房的自律性，减慢心率与传导，

使心博量增加。用于充血性心衰、房颤和阵发性室上性心动过速。

［用法］常用量：初次量0.4mg，必要时2～4小时再注半量。饱和量1～1.2mg。

［注意］1.不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻，头痛、幻觉、绿黄视，心律失常及房室传导阻滞。

2.急性心肌炎，心梗患者禁用；并禁与钙剂同用。

四、抗心律失常药(心律平（普罗帕酮）利多卡因)

利多卡因

［药理及应用］在低剂量时，促进心肌细胞内K+外流，降低心肌传导纤维的自律性，而具有抗室性心律

失常作用。用于室性心动过速和室早。

［用法］静注：1～1.5mg/kg/次（一般用50～100mg/次）必要时每5分钟后重复1～2次。静滴：取100mg

加入5%葡萄糖100～200ml中静滴，静速1～2ml/分。总量＜300mg。

［注意］1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等中枢神经系统症状，超量可引起惊厥、昏迷及

呼吸抑制等。偶见低血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒性症状。2