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莱克多巴胺检测卡使用说明书

（胶体金法）

1原理及用

本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测尿液、饲料等样品中的莱克多巴胺

（Ractopamine，RAC）。

样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的莱克多巴胺与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与

纤维素膜上莱克多巴胺偶联物结合。当样本溶液中的莱克多巴胺含量大于检测限时检测线不显色，结果为

阳性；当样本溶液中莱克多巴胺含量小于检测限时检测线显紫红色，结果为阴性。

2技术指标

2.1试剂卡灵敏度：3ppb（ng/ml）

对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。

2.2样本检测下限：

尿样…………3ppb

饲料…………30ppb

3试剂盒组成

检测卡…………50个/盒

说明书…………1份

4需要的器材和试剂

4.1仪器：均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

4.2微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl

4.3试剂：无水硫酸钠、正己烷、甲醇

5样本前处理

5.1样本处理前须知：

实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。

5.2样本前处理步骤：

5.2.1尿样

取清亮尿样上清检测。尿样如有混浊则需在4000r/min离心10min，取上清检测。

稀释倍数：1检测下限：3ppb

5.2.2饲料

1）称取均质后的饲料样品1.0±0.05g，加入1g无水硫酸钠，再加入10ml甲醇，振荡3min；室温

4000r/min以上离心10min。

2）吸出离心后的上清液1ml，于50-60℃空气或氮气吹干，用1ml去离子水复溶，再加入1ml正己烷混

合30s；室温4000r/min以上离心5min。

3）取80ul下层液体用于检测。

稀释倍数：10检测下限：30ppb

6实验步骤

6.1取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。

6.2用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的滴加2-3滴（约80ul）到加样孔（S）内。

6.3室温下放置5-10分钟判断结果。

7结果判断

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阴性：在检测窗内，检测线（T）及对照线（C）同时出现紫红色线。

阳性：在检测窗内，只有对照线（C）出现一条紫红色线。

失效：在检测窗内，对照线（C）不出现紫红色线。

8注意事项

8.1该产品不能用于检测组织，否则显色不明显，结果不准确。

8.2过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。

8.3检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。

8.4不要触摸检测卡中央的白色膜面。

8.5取液滴管不可混用，以免交叉污染。

8.6待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而

影响实验结果的判定。

9贮藏及保存期

储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。

保质期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。

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