《药品管理法》试题(附完整答案).docxVIP

《药品管理法》培训考核

姓名得分

一、填空题：(25分，每空一分)

1、《药品管理法》自年且实行

3、国家对药品实行分类管理制度。

4、实行特殊管理的药品是、o7、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额_以上以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销或者_;构成犯罪

的，依法追究(

8、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人

员和其他直接责任人员年不得从事药品生产、经营活动。

10、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额_以上以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的，

依法追究刑事责任

11、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在日内作出行政处罚决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出

之日起，日内做出行政处理决定。

12、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是。

二、判断题(15分，错的打×,对的打√)

1、2001年12月1日施行的《药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律。()

2、药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。()

3、对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口。()

4、医疗用毒性药品每次购用量不得超过2日极量。()

5、《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许

可证有效期届满前6个月按规定申请换发。()

6、列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。()

7、省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生

产药品并销售。()

8、生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。()

9、国家保护公民、法人和其他组织开发新药的合法权益。()

10、药品抽样检验，收取一定的费用。()

11、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印

有规定的标志。()

12、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。()

13、发运中药材必须有包装。每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量

合格标志。()

14、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。()15、药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技

术秘密和业务秘密应当保密。()

三、单选题：(30分将正确的答案代号填在括号内)

1、以下按假药处理的是()。

A擅自添加矫味剂的B未标明生产批号的

C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D药品成份的含量不符合国家药品标

准的

2、《中国药典》现行版是()。

A1995年版B2010年版

C2005年版D1998年版

3、药品广告须经()。

A.省级药监部门批准，发给证书

B.审批，发给药品广告批准交易

C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

4、药品生产必须按照()。

A.国家药品标准B.中国药典

C.局颁标准D.国家药品标准和地方药品标准

5、针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实行()。

A.药品保护制度B.药品