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《中华人民共和国药品管理法》培训试题

姓名：部门：成绩：

一、填空题(每题1分，本题共35分)

1、《中华人民共和国药品管理法》自年月实行。

2、在境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者

个人，必须遵守本法。

3、国家对药品实行与分类管理制度。

4、实行特殊管理的药品是、、》o

5、除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的

进行生产，必须完整准确。药品生产企业改变影响的生

产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

6、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额以上以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停

业整顿；情节严重的，吊销或者