2023年药品管理法试题附完整答案.docxVIP

《药物管理法》试题年月日

姓名

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部门

得分

一、填空题：(25分，每空一分)

1、《药物管理法》自年月实行

2、在境内从事药物的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

3、国家对药物实行与分类管理制度。

4、实行特殊管理的药物是

5、药物生产企业必须按照国务院药物监督管理部门根据本法制定的组织生产。

6、药物必须从容许药物进口的口岸进口，并由进口药物的企业向口岸所在地药物监督管理部门登记立案。海关

凭药物监督管理部门出具的.放行。

7、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药物和违法所得，并处违法生产、销售药物货值金额_以上

如下的罚款；有药物同意证明文献的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销

或者构成犯罪的，依法追究_。

8、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管