- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2023年SABCS乳腺癌最新治疗方案
乳腺癌是女性健康的一大威胁,也是目前患病率最高的一种癌症。2023
开!近期,官网发布众多重磅研究,其中LBA涉及HER2阳性乳腺癌
(HER2+BC)和三阴性乳腺癌(TNBC)等最新研究结果。
TNBC免疫联合化疗新辅助治疗探索:如何让1+12?
单抗治疗TNBC的无事件生存率(EFS)数据更新
UnitedKingdom
注释KEYNOTE-522是一项评估帕博利珠单抗联合化疗用于新辅助治疗,
以及术后使用帕博利珠单抗进行辅助治疗早期高危TNBC患者疗效与安全
性的Ⅲ期研究。患者被随机分配为两组,一组为新辅助化疗+术后安慰剂
治疗组,一组为帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗+术后帕博利珠单抗治
疗组。既往研究表明:帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗可以显著提高早
的主要是Ⅲ期KEYNOTE-522研究EFS的结果更新。
的Ⅱ期随机研究
注释Neo-N系列研究探索了免疫+化疗新辅助治疗TNBC的疗效和安全
单抗单药治疗,之后或同时接受免疫联合化疗的疗效。受试者被分为两组
接受治疗,A组采用纳武利尤单抗(240mg)单药治疗2周后,接受纳武
治疗,并且纳武利尤单抗需在化疗前30分钟给药。12周给药期间同时接
BCT1902研究中A组和B组的pCR数据
探HER2+BC治疗新方案,优化临床治疗策略
危和局部进展期BC的病理完全缓解(pCR)疗效
randomizedtrial.
期BC的Ⅲ期研究。试验组接受AC+阿替利珠单抗治疗3周期,之后接受
卡铂+紫杉醇+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+阿替利珠单抗治疗,术后继续抗
HER2治疗1年,阿替利珠单抗治疗12周期。对照组接受卡铂+紫杉醇+
曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗6周期,术后继予抗HER2治疗12周期。
更新。
转移性乳腺癌(mBC)的2a期研究主要结果
已获美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药认定,用于治疗胆道癌、胃
癌和卵巢癌。为进一步满足HER2+BC治疗的临床需求,研究人员对新型
的多中心、Ⅱ期研究。
OFS在中高危人群获益再添新证,HR+/HER2-BC或可豁免化疗
乳腺癌患者术前内分泌治疗(ET)应答的影响(n=4334)
的HR+/HER2-早期乳腺癌患者,与化疗(序贯标准内分泌治疗)相比,
表明在OFS能显著提高绝经前患者的内分泌治疗应答率,且芳香化酶抑制
剂联合卵巢功能抑制优于他莫昔芬联合卵巢功能抑制。此次在SABCS上
公布为ADAPTcycle研究中最新结果。
您可能关注的文档
最近下载
- 2023年【焊工(初级)】考试及焊工(初级)找解析.docx VIP
- 最新部编版四年级道德与法治下册全册知识点考点归纳整理.pdf VIP
- 北京广播电视大学企业文化_《企业文化》形考任务1(16分)0答案.pdf VIP
- 辽宁省沈阳市和平区八年级上学期语文期末考试试卷.pdf VIP
- 物证鉴定专业考试大纲(法医病理损伤).pdf VIP
- 用于蒸发行星盘的承片环结构.pdf VIP
- 辽宁省沈阳市第七中学2024-2025学年八年级上学期期中语文试题(含答案).docx VIP
- 北京广播电视大学企业文化_《企业文化》形考任务2(16分)0答案.pdf VIP
- 重庆市第一中学校2024-2025学年上学期期末考试九年级数学试题(含答案与解析).pdf VIP
- 部编版六年级语文上册单元主题阅读(知识梳理及阅读).pdf VIP
原创力文档


文档评论(0)