网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

5.3人类遗传病 (教学课件)高一生物人教版必修2.pptxVIP

5.3人类遗传病 (教学课件)高一生物人教版必修2.pptx

  1. 1、本文档共36页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

;肥胖症;1.概念:由遗传物质改变而引起的人类疾病;1.概念:由遗传物质改变而引起的人类疾病;1.概念:由遗传物质改变而引起的人类疾病;2.人类遗传病通常可分为:单基因遗传病、

多基因遗传病和染色体异常遗传病。;并指;常染色体隐性遗传病;苯丙酮尿症;伴X染色体显性遗传病;伴X染色体隐性遗传病;Y伴性遗传病;无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘等。;早衰;猫叫综合征(结构改变)、性腺发育不良(数目改变)和21三体综合征(数目改变)等。;;性染色体异常;一、单基因遗传病;请大家指出下列遗传病各属于何种类型?

(1)苯丙酮尿症A.常显

(2)21三体综合征B.常隐

(3)抗维生素D佝偻病C.X显

(4)软骨发育不全D.X隐

(5)进行性肌营养不良E.多基因遗传病

(6)青少年型糖尿病F.常染色体异常病

(7)性腺发育不良G.性染色体异常病;遗传病的危害;【思考】如何研究调查人群中的遗传病;遗传病的检测和预防;医生对咨询对象进行

身体检查,了解家族病史,对是否患有某种遗传病作出诊断。;;2.遗传病的检测;2.产前诊断;;;我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。;达尔文;实例2:摩尔根;4、提倡适龄生育;基因治疗;;1、通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,不能发现的遗传病是()

A.红绿色盲

B.21三体综合征

C.猫叫综合征

D.镰刀型细胞贫血症;

您可能关注的文档

文档评论(0)

橙子教育 + 关注
实名认证
文档贡献者

教师资格证持证人

中学高级教师,华中师范大学研究生学历,熟悉新课改、新教材、新高考、新评价,致力于提供优质文档资源,服务更多教师与学生。

领域认证该用户于2023年12月12日上传了教师资格证

1亿VIP精品文档

相关文档