- 1、本文档共36页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
;肥胖症;1.概念:由遗传物质改变而引起的人类疾病;1.概念:由遗传物质改变而引起的人类疾病;1.概念:由遗传物质改变而引起的人类疾病;2.人类遗传病通常可分为:单基因遗传病、
多基因遗传病和染色体异常遗传病。;并指;常染色体隐性遗传病;苯丙酮尿症;伴X染色体显性遗传病;伴X染色体隐性遗传病;Y伴性遗传病;无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘等。;早衰;猫叫综合征(结构改变)、性腺发育不良(数目改变)和21三体综合征(数目改变)等。;;性染色体异常;一、单基因遗传病;请大家指出下列遗传病各属于何种类型?
(1)苯丙酮尿症A.常显
(2)21三体综合征B.常隐
(3)抗维生素D佝偻病C.X显
(4)软骨发育不全D.X隐
(5)进行性肌营养不良E.多基因遗传病
(6)青少年型糖尿病F.常染色体异常病
(7)性腺发育不良G.性染色体异常病;遗传病的危害;【思考】如何研究调查人群中的遗传病;遗传病的检测和预防;医生对咨询对象进行
身体检查,了解家族病史,对是否患有某种遗传病作出诊断。;;2.遗传病的检测;2.产前诊断;;;我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。;达尔文;实例2:摩尔根;4、提倡适龄生育;基因治疗;;1、通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,不能发现的遗传病是()
A.红绿色盲
B.21三体综合征
C.猫叫综合征
D.镰刀型细胞贫血症;
您可能关注的文档
- 5.3人类遗传病 (教学课件)-高一生物人教版必修2.pptx
- 1.1孟德尔的豌豆杂交实验(一) (教学课件)-高一生物人教版必修二.pptx
- 1.2孟德尔的豌豆杂交实验(二) (教学课件)-高一生物人教版必修二.pptx
- 2.3伴性遗传 (教学课件)-高一生物人教版必修2.pptx
- 3.3DNA的复制 (教学课件)-高一生物人教版必修2.pptx
- 《伴性遗传》 (教学课件)-高一生物人教版必修二.pptx
- 1.2孟德尔的豌豆杂交实验二 (教学课件)-高一生物人教版必修二.ppt
- 2.2基因在染色体上 (教学课件)-高一生物人教版必修二.ppt
- 2.6.1生物有共同祖先的证据 (教学课件+含视频)-高一生物人教版必修二.pptx
- 6.1 生物有共同祖先的证据 (教学课件)-高一生物人教版必修二.pptx
- 2021海湾消防GST-HX-420BEx 火灾声光警报器安装使用说明书.docx
- 2022海湾消防 GST-LD-8316Ex 手自动转换装置安装使用说明书.docx
- (小升初押题卷)江苏省小升初重难点高频易错培优卷(试题)-2024-2025学年六年级下册数学苏教版.docx
- 2023-2024学年吉林省吉林市舒兰市人教版四年级上册期末考试数学试题.docx
- 2023-2024学年北京市密云区北京版四年级上册期末考试数学试卷.docx
- 2024-2025学年广东省广州市天河区人教版三年级上册期末考试数学试卷.docx
- 2024-2025学年河北省唐山市丰南区人教版五年级上册期末测试数学试卷.docx
- 人教版道德与法治一年级下册第4课《我们有精神》课件.pptx
- 消防蝶阀介绍.pptx
- 室外消火栓设置场所及设置要求.pptx
文档评论(0)