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产品的监视和测量程序
序号 版本
修订日期 条款
修订内容 修订者
1 1.0
2002.7.15
全文 编写
编写:
目的:
为坚持包括采购原材料、外协加工的零部件以及自制半成品的质量符合要求,并按时、按量的配合生产工作。
为了防止库存零件发生质量变异而导致成品质量不合格,以及为防止不合格零件流出厂外。
范畴:
2.1.凡是生产所需的各种原材料、外协加工的零部件以及自制半成品、成品,在进货、加工制造出货时均适用本程序。
定义:无
流程:
进货
流程
分包商交货
责任单位分包商
有关讲明 表单
[检验记录]
[材料保证书]
《搬运、储存、包装、、[进货检验流转单]
仓库收货 仓库
进货检验 质保部
防护和交付操纵程序》
[进货检验指导书][进货检验记录报告]
Y N
入库
不合格品处理
仓库 《搬运、储存、包装、、
防护和交付操纵程序》
SQE 《不合格品操纵程序》质保部
[产品拒收及跟踪单]
纠正措施
纠正措施
SQE
SQE
质保部
《纠正与预防措施操纵
程序》
流程责任单位
流程
责任单位
生产制造部
有关讲明
《生产治理程序》
《过程操纵程序》
表单
生产开始
首件检验
生产制造部
N
开机,操作职员、设备、模[首检单]
具、作业条件、环境等更换时生产出的第一件产品
Y
自检
生产制造部
N
巡检
质保部
Y
N
移至下一个工位
或入Y库
N
[过程检验记录
表]
[零部件不合格
统计表]
生产制造部
仓库
《搬运、储存、包装、防护
和交付操纵程序》
N
质保部
《不合格品操纵程序》
不合格品处理
纠正与预防措施
生产制造部《纠正与预防措施操纵程
序》
流程责任单位
流程
责任单位
有关讲明
《生产治理程序》
表单
生产完毕 生产制造部
《成品检验作业指导
成品
检验
质保部
书》
N
不合格处理
[总成检验记录表]
[零部件不合格统计表]
质保部
《不合格品操纵程序》
入库
仓库
出货通知
安排出货
仓库
《搬运、储存、包装、
防护和交付操纵程序》
《搬运、储存、包装、防护和交付操纵程序》
储存期限是
否超过规定
质保部
[自检报告]或客户
指定的表单
出Y
货
质保部
检验
Y
出货
N
仓库
《搬运、储存、包装、
防护和交付操纵程序》
内容:
分包商交货
分包商按采购订单上的规格、数量如期交货,并附带[检验记录]
和[材料保证书](格式由分包商自定)等有关检验记录及测试报告。
若交货批次的材料和前批相同时则[材料保证书]和性能测试报告能够不必提出。
仓库收货:分包商在“待检区域”卸货,由仓库治理员负责按照[送货单]进行数量、规格的清点和确认无误后,填写[进货检验流转单]交由质保部进货检验员验收。
进货检验
进货检验员按照[进货检验指导书]规定的内容进行检验,所测量的数据记录在[进货检验记录报告],并判定合格与否。计数值的抽样打算,允收规范为零缺陷。
进货检验的验收可采纳下列一种或一种以上的方法:进货检验及测试判定。
第二或第三方实地审核结果。
提供材料/零件经第三方实验室测试认证报告。分包商提供的质保书或相应的证明文件。
进货检验的抽检频率按照[抽样打算]实施,若抽样的样本数N5时,按规定的抽样数量检测,并选取5个具有代表性的测量值(该5个测量值须能涵盖最大值和最小值),记录在[进货检验记录报告]内,该计数值抽样打算的允收规范必须为零缺陷。
任何未经质保部验收合格的产品及原材料,禁止任何部门私自取用生产。
图纸上明确有重要安全标识的产品,违禁检验合格和批准前禁止流入现场生产。
质保部判定合格后在[进货检验流转单]上签认,并按照《产品标识与可追溯性操纵程序》(TSP7.9)在货品标识卡上盖合格章作为入库依据。
因生产所需进料检验未验证合格先放行使用的产品,须在材料标识卡上盖[未验使用]章,以便今后发觉咨询题可进行追溯;检验员须在[进货检验记录报告]上盖红色[未验使用]章。
按照《进货免检规定》(WI-8.6-004)对部分材料/零部件可实施免检。
入库
质保部将验收合格原材料或零部件的[进货检验流转单]交给仓库作为入库依据。
仓库治理员按照《搬运、储存、包装、防护和交付操纵程序》(TSP7.11)办理入库手续。
不合格品处理:进货检验员抽样中检测出一个不合格品即判定批量不合格,并通知采购部供应商质量工程师(以下简称SQE),由SQE通知分包商将不合格品领回,并按照《不合格品操纵程序》(TSP8.8)处理。
纠正措施:质保部判定批量不合格时须按照《纠正与预防措施操纵程序》(TSP8.11)填写[咨询题报告及解决](以下简称PRR)通知SQE,由SQE要求分包商提出改善措施,并进行跟踪确认。
进货质量统计分析:质保部将每月的[进货检验流转单]提交至
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