SN_T4587-2016出口食品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总量的测定方法.docxVIP

SN_T4587-2016出口食品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总量的测定方法.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准

SN/T4587—2016

出口食品中顺丁烯二酸和

顺丁烯二酸酐总量的测定方法

Determinationmethodsoftotalcontentofcis-2-butenedioic

acidandcis-2-butenedioicanhydrideinfoodsforexport

2016-08-23发布

2017-03-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

I

SN/T4587—2016

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。

本标准起草单位:中华人民共和国广西出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、中华人民共

和国厦门出入境检验检疫局、湖南检验检疫科学研究院。

本标准主要起草人:吴玉杰、孙利、吕春秋、蒋萍萍、曾琪、罗兆飞、李滂、蔡翔宇、赵广莹、张超、黄志强、

刘军义、刘正才、徐敦明。

1

SN/T4587—2016

出口食品中顺丁烯二酸和

顺丁烯二酸酐总量的测定方法

1范围

本标准规定了食品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总量的测定方法。

本标准第一法适用于淀粉及淀粉制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总量的测定。

本标准第二法适用于淀粉、粉丝、粉圆中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总量的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3制样

3.1试样的制备

淀粉样品:按四分法取样,备用。干淀粉制品样品:粉碎制成粉末,备用;湿淀粉制品样品:粉碎搅

匀,备用。

3.2试样保存

淀粉及干淀粉制品样品常温下储存,湿淀粉制品样品冷藏储存。在保存过程中,应防止样品受到污

染或发生待测物残留含量的变化。

第一法气相色谱-质谱联用法

4方法提要

试样经甲醇提取,提取液经甲酯化,气相色谱-质谱联用仪检测,外标法定量。

5试剂和材料

除另有说明外,所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的三级水。

5.1乙酸乙酯(CH?COOCH?CH?):色谱纯。

5.2甲醇(CH?OH):色谱纯。

5.3浓硫酸:纯度≥98%。

5.4饱和氯化钠溶液。

5.5标准品:顺丁烯二酸酐(CAS号:108-31-6),纯度≥98%;顺丁烯二酸(CAS号:110-16-7),纯度

2

SN/T4587—2016

≥99%。

5.6标准贮备液:精确称取顺丁烯二酸(或酐)标准品10.0mg,用甲醇溶解并定容至10mL,顺丁烯二酸(或酐)浓度为1.0mg/mL,作为标准贮备液。

5.7标准工作液:取适量标准贮备液用甲醇稀释成浓度分别为1.0mg/L、2.5mg/L、5.0mg/L、10mg/L、50mg/L、100mg/L作为标准工作液。

6仪器和设备

6.1气相色谱-质谱联用仪:配有电子轰击离子源(EI)。

6.2分析天平:感量1mg。

6.3低速离心机:5000r/min。

6.4涡旋混匀器。

6.5粉碎机。

6.6控温水浴锅。

6.7氮气浓缩仪。

6.8锥形瓶:100mL,具塞。

6.9聚丙烯离心管:50mL,15mL。

7测定步骤

7.1样品前处理

7.1.1提取

称取2.0g(精确至0.01g)粉碎的样品于50mL塑料离心管中,加入5mL甲醇(5.2),涡旋混匀2min,4000r/min离心10min,提取上清液,每次5mL甲醇重复提取两次,合并3次提取液至100mL

具塞锥形瓶。

7.1.2甲酯化

甲醇提取液中加入浓硫酸(5.3)1.5mL,80℃水浴回流1h,冷却至室温后,加入20mL饱和氯化钠溶液,再依次用10mL、5mL、5mL乙酸乙酯(5.1)萃取有机相,收集上层有机相至50mL离心管中,涡旋混匀后,取5mL提取液至15mL离心管中,45℃氮气吹至近干,用乙酸乙酯定容至5mL,4000r/min

离心5min,取1mL装瓶,待气相色谱-质谱测定。

7.2标准曲线的绘制

分别量取浓度为1.0mg/L,2.5mg/L、5.0mg/L、10mg/L、50mg/L、100mg/L的标准工作

文档评论(0)

bijichun9999 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档