药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题及答案-药品.pdfVIP

药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题（284）答案

一、单选题（60分，每题1分）

1.药品经营企业购进首营品种应进行（D）

A：资格和质量保证能力的审核

B：质量条款

C：质量为前提，从合法的企业进货

D：质量审核，审核合格后方可经营

2.对上市5年以内的药品须报告其引起的（D）

A：A类药品不良反应

B：B类药品不良反应

C：新的药品不良反应

D：所有可疑不良反应

E：药物相互作用引起的不良反应

3.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更多少

时间前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记（B）

A：15日

B：30日

C：2个月

D：6个月

4.下列那个部门对医疗保险用药和定点药店进行必要管理（D）

A：药品监督管理部门

B：公安部

C：发展与改革部门

D：劳动与社会保障部门

E：工商行政管理部门

5.处方中“适量”的外文缩写是（D）

A：q.n

B：q.d

C：q.c

D：q.s

6.国家一级保护野生药材物种是指（B）

1/15

A：濒临灭绝状态的稀有植物物种

B：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

C：资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

D：资源严重减少的主要常用野生药材物种

E：分布区域缩小的主要动植物物种

7.开具的处方须经所在执业地点执业医师签字后方有效的是（B）

A：经注册的执业医师

B：经注册的执业助理医师

C：经注册的执业药师

D：从业药师

E：试用期的医师

8.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

（D）

A：印有国家指定的非处方药专有标记

B：省级以上药品监督管理部门批准

C：附有标签和说明书

D：国家药品监督管理局批准

E：具有《药品经营企业许可证》

9.下列药品实行特殊管理的是（A）

A：二类精神药品

B：副作用较大的药品

C：处方药

D：进口药品

10.非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是（E）

A：自药品列入〈〈国家非处方药目录〉〉之日起

B：自药品临床研究申请通过之日起

C：自药品生产申请通过之日起

D：自药品上市之日起

E：自药品监督管理部门核发〈〈非处方药药品审核登记证书〉〉之日起

11.不符合药品陈列要求的是（A）

A：对陈列的药品按月进行检查

B：处方药与非处方药应分柜摆放

C：陈列的药品应按批号顺序摆放

2/15

D：特殊管理的药品不得陈列

12.以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学

服务是（B）

A：药学职业道德的根本宗旨

B：药学职业道德的基本特点

C：药学职业道德的传统的精华

D：药学职业道德的规范

13.根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》，通过现场检查的企业，应针对检

查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后几个工作日内报送认证

机构（B）

A：5个工作日

B：7个工作日

C：10个工作日

D：15个工作日

E：25个工作日

14.