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盐酸普萘洛尔的质量控制

一、 实验目的：

掌握盐酸普荼洛尔片的杂质检查方法。

掌握紫外分光光度法及高效液相色谱法测定盐酸普荼洛尔片中盐酸普奈落尔的含量。

二、 仪器和试药：

仪器

美国PE型高效液相色谱仪 752型紫外可见分光光度仪

MetterAL204电子天平 球形冷凝管

HHS型电热恒温水浴锅 分液漏斗规格：125ml、250ml

容量瓶规格：10ml、25ml、50ml、100ml

刻度移液管规格：1ml、2ml、5ml、10ml

圆底烧瓶规格：50ml、100ml、250ml

锥形瓶规格：250ml 滤纸 研钵

试药

盐酸普荼洛尔规格：10mg/片

甲醇乙醇氯仿醋酸双蒸水乙月青等

三、 实验原理：

盐酸普荼洛尔结构中有共轭双键结构，在紫外区有吸收，测定其最大吸收波长处的吸收度即可计算其含量。

利用对照品与供试品最后出峰面积之比等于对照品与供试品浓度之比即可求的。

A/A供二C/C供

四、 实验内容：

盐酸普荼洛尔片

分子式PropranololHydrochlorideTablets

分子式

C16H21NO2?HCl

本品含盐酸普荼洛尔(C16H21NO2HCl)应为标示量的93.0%?107.0%。其化学名称为1-异丙氨基-3-(1-荼氧基)-2-丙醇盐酸盐。

1、 盐酸普萘洛尔片的杂质检查

(1)含量均匀度取本品1片，置于50ml容量瓶中，加入蒸馏水1ml,振摇使其完全崩解，再加入甲醇30ml，照含量测定项下的方法，自“振摇5分钟”起，依法测定含量。

溶出度取本品，照溶出度测定法，以稀盐酸溶液(1-100)1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟后，取溶液适量，滤过，滤液作为供试品溶液，含量测定项下的方法测定吸收度，计算出每分钟的溶出量。限度为标示量的75%。

溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液比较，不得更深。

2、 紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片的含量

取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸普荼洛尔20mg)，置100ml容量瓶中，加水2ml，振摇5分钟，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，照紫外分光光度法在290nm的波长处测定吸收度，按C16H21NO2HCl的吸收系数(E1*cm)为207计算，即得。

3、 高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片的含量Cm

色谱条件

色谱柱：DiamonsilC18柱(4.6mmx150mm,5gm)

流动相：甲醇-0.02mol-L-1磷酸二氢钾溶液(50:50),

流速：0.9ml/min

检测波长：290nm注：(药典使用的是292nm)

操作步骤

将色谱系统调节至正常测定状态。

测定：取盐酸普荼洛尔对照适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液，真空抽滤，脱气，取20gl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

五、注意事项：

1、 高效液相色谱仪一定要严格的按照仪器的操作规程操作。

2、 进样前色谱仪一定要用流动相平衡，方可进样。

3、 进样时进样器一定要清洗干净，进样完毕后，一定先用20%甲醇水溶液冲洗色谱柱，再用100%甲醇平衡色谱柱方可关机。

4、 制样时，一定要用微孔滤膜过滤。

5、 小心进样操作，以免进样失败或损害进样器。