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- 2024-03-28 发布于上海
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高中有机化学方程式总结
一、烃
甲烷
烷烃通式:CnH2n-2
氧化反应
点燃
甲烷的燃烧:CH4+2O2 CO2+2H2O
甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。
取代反应
一氯甲烷:CH4+Cl2二氯甲烷:CH3Cl+Cl2
光
光 CH3Cl+HCl
光CH2Cl2+HCl
光
三氯甲烷:CH2Cl2+Cl2 光 CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿)
四氯化碳:CHCl3+Cl2 CCl4+HCl
乙烯
浓硫酸
2乙烯的制取:CH3CH2OH 170℃ H2C=CH↑+H2O
2
烯烃通式:CnH2n
氧化反应
点燃
乙烯的燃烧:H2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O
乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
加成反应
与溴水加成:H2C=CH2+Br2与氢气加成:H2C=CH2+H2
催化剂
△
CH2Br—CH2BrCH3CH3
与氯化氢加成:H
C=CH+HCl
催化剂
CHCHCl
2 2 △ 3 2
催化剂
与水加成:H2C=CH2+H2O加热加压 CH3CH2OH
聚合反应
图1乙烯的制取
乙烯加聚,生成聚乙烯:nHC=CH
催化剂
CH-CH
2n
2
n
2 2 2
乙炔的制取:CaC+2HO HC?CH↑+Ca(OH)
2 2 2
氧化反应
乙炔的燃烧:HC?CH+5O 点燃 4CO+2HO
2 2 2
乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。
加成反应
2与溴水加成:HC?CH+Br HC=CHBrBr
2
CHBr=CHBr+Br2 CHBr—CHBr
2 2
与氢气加成:HC?CH+H 催化剂 HC=CH
图2乙炔的制取
2 △ 2
与氯化氢加成:HC?CH+HCl 催化剂
△
2
CH2=CHCl
Cl
催化剂聚合反应
催化剂
氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nCH=CHCl CH
n—CH
n
2
乙炔加聚,得到聚乙炔:nHC?CH
2
催化剂CH=CH n
催化剂
苯
n 2n-6苯的同系物通式:
n 2n-6
氧化反应
苯的燃烧:2CH+15O 点燃 12CO+6HO 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。
6 6 2 2 2
取代反应
①苯与溴反应
+Br
2
FeBr3 —Br+HBr
(溴苯)
2②硝化反应
2
+HO—NO
浓H2SO4 —NO
+HO
2 50~60℃
Ni△加成反应
Ni
△
+3H
2
(硝基苯)
2 (环己烷)。
甲苯
氧化反应甲苯的燃烧:C
H+9O 点燃 7CO+4HO
7 8 2 2 2
甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。
取代反应
CH CH
| 3 | 3
浓硫酸 O
N— —NO
+3HNO 2 2 +3HO
3 △ 2
|
NO
2
甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。
二、烃的衍生物
乙醛醛
乙醛
醛
O
||
R—C—H
O
||
C=O双键有极性,
具有不饱和性
羧酸
O
||
R—C—
CH—C—H
3
乙酸
O
||
CH—C—OH
3
受C=O影响,O—H
能够电离,产生H+
加成反应:用Ni作催化剂,与氢加成,生成乙醇;
氧化反应:能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜)。
具有酸的通性;
酯化反应:与醇反应生成酯。
类别
卤代烃
通式
R—X
代表性物质
溴乙烷
CHBr
2 5
分子结构特点
C—X键有极性,易断裂
主要化学性质
取代反应:与NaOH溶液发生取代反应,生成醇;
消去反应:与强碱的醇溶液共热,生成烯烃。
醇
R—OH
乙醇
CHOH
2 5
有C—O键和O—H
键,有极性;—OH
1.与钠反应,生成醇钠并放出氢气;2.氧化反应:O:
2
生成CO和HO;氧化剂:生成乙醛;3.脱水反应:
2 2
酚
苯酚
—OH
与链烃基直接相连
—OH直接与苯环相连
140℃:乙醚;170℃:乙烯;4.酯化反应。5,取代反应
弱酸性:与NaOH溶液中和;
取代反应:与浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀;
3.显色反应:与铁盐(FeCl)反应,生成紫色物质
3
酯OH
酯
乙酸乙酯 分子中RCO—和OR’ 水解反应:生成相应的羧酸和醇
||O 之间容易断裂
||
RC—OR’ CH3COOC2H5
溴乙烷:(1)取代反应
5溴乙烷的水解:C2H—Br+NaOH
5
5(2)消去反应
5
H2O
C2H
—OH+NaBr
乙醇
醇
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