有机物同分异构体的书写高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.pptxVIP

有机物的结构第二课时有机物同分异构体的书写结构：为什么碳和氢的化合物种类繁多？（1）碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键相结合。（2）多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还可以带支链。（3）碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键，还可以形成稳定的双键或三键。碳的杂化方式？碳原子成键的空间结构:（1）当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键。（2）当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。碳原子成键的空间结构:（3）当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成三键时，形成三键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。（4）烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；以双键或三键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。只有单键可以在空间沿轴旋转。1．下列研究事实能够证明甲烷是正四面体立体结构而非平面结构的是A．一氯甲烷只有一种结构 B．二氯甲烷只有一种结构C．三氯甲烷只有一种结构 D．四氯甲烷只有一种结构

√2.对如图的分子，描述错误的是（）A.分子式为C25H20B.所有的碳原子可能在同一平面内C.所有原子一定在同一平面上D.此物质属于芳香烃类物质BC不饱和度：又称为缺氢指数，用Ω表示(2n+2)-mΩ=2根据有机物分子式计算:如CnHm有不饱和度不一定是不饱和烃！！！如环烷烃其它原子：遇氧硫氢不变，遇卤素氢要加，遇氮磷氢要减。3.判断下列物质中共面的最多原子数CH3CH=CH-CH3最多13个最多17个4.判断下列物质中共线的最多原子数C≡C-CH3C≡C-CH3有机物的同分异构现象同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象同分异构体：具有相同的分子式，但具有不同的结构现象的化合物互称为同分异构体三个相同：分子式相同（核心）分子组成相同相对分子质量相同理解：C2H4O2C3H8O两个不同：结构不同性质不同同分异构体的分类:碳链异构官能团位置异构构造异构官能团结构异构同分异构(烯烃)顺反异构立体异构构象异构(手性异构/对映异构)烷烃②CH3—CH2—CH—CH3CH3CH3③CH3—C—CH3CH3---减碳法同分异构体的书写方法写出C5H12的同分异构体并命名①CH3—CH2—CH2—CH2—CH3正戊烷异戊烷新戊烷同分异构体的书写方法步骤:写碳链,再减碳,找对称,安支链思路:主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布为邻间对。写出C6H14的同分异构体CCH3H3——H2—H3H3—H—H—H3H3H3H3步骤:写碳链,再减碳,找对称,安支链C—C—C—C—C—CH3—H2—H2—H2—H2—H3C—C—C—C—CH3—H2—H—H2—H3H3C—C—C—CCCCCCCH3—H—H2—H2—H3H3C—C—C—C—CC—C—C—CC—C—C—C一、碳链异构1.有机物的结构在于各原子团的相对位置是否相同，与写法无关。2.减碳法：主链减下的碳作为取代基（R-）连在主链上，移动R-可得到同分异构体。注意：①R-不能连在端点碳原子上②乙基不能连在端点和第二个碳原子上③丙基不能连在第1、2、3个碳原子上CH3—CH—CH2—CH3—CH—CH3CH3CH3CCCH3CCCH3CH3ClC3H7-Cl—CH3______种—C2H5_____种—C3H7_____种—C4H9___种—C5H11___种1用减碳法写出烷基同分异构：C—C—C—C—1C—C—C—正丙基C—C—C—C—C—C—C—C—2C—C—异丙基48用等效氢法写出烷基同分异构：CH3CCH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3②①②①②①CH3CH2CH2—CH3CH2CH2CH2—CH3CH—CH3CH2CH—CH3—C—C4H9-对称技巧：对称轴、中心对称CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3①②③②①CH3CH2CH2CH2CH3②①①②③②①CH3CH3–C–CH2-CH3CH3①②③①①②②中心对称只有一种氢②②①①二、官能团位置异构[练习]丁醇（C4H10O）有种同