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2020年及以前北京市、⼴东省、安徽省PCR上岗证考试试
题汇总(答案及解析)
2020年及以前北京市、⼴东省、安徽省PCR上岗证考试试题汇总(答案及解析)1、某个婴⼉不能消化乳糖,经检查发现,他
的乳糖酶分⼦有⼀个氨基酸改换⽽导致乳糖酶失活,发⽣这种现象的根本原因是(C)
A.缺乏吸收某种氨基酸的能⼒
B.不能摄取⾜够的乳糖酶
C.乳糖酶基因个别碱基发⽣改变
D.乳糖酶基因有⼀个碱基缺失了
分析:由题意知,与正常婴⼉相⽐,的乳糖酶不能消化乳糖的婴⼉分⼦有⼀个氨基酸发⽣了替换,该婴⼉的乳糖酶基因发⽣了
突变,如果是由基因中碱基对的增添或缺失引起,则乳糖酶中可能会有多个氨基酸发⽣变化,因此发⽣这种现象的根本原因是
乳糖酶基因个别碱基发⽣了替换.故选:C.
2、如果将镰⼑型细胞贫⾎症的患者⾎液输给⼀⾎型相同的正常⼈,将使该正常⼈(B)A基因产⽣突变,使此⼈患病B⽆基因
突变,性状不遗传给此⼈
C基因重组,将病遗传给此⼈D⽆基因重组,此⼈⽆病,其后代患病
3、传统的Sanger测序技术⼀次测序长度能够达到:()
A、100-300bp
B、300-500bp
C、600-900
D、>1Kb
4、双脱氧末端终⽌法测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有(D)
A.模板B.引物C.DNA聚合酶D.ddNTPE.缓冲液
5、分⼦杂交试验不能⽤于(D)
A.单链DNA分⼦之间的杂交B.单链DNA分⼦与RNA分⼦之间的杂交
C.抗原与抗体分⼦之间的结合D.双链DNA分⼦与RNA分⼦之间的杂交
6、在Sanger基因测序技术中⼼所使⽤的酶是:(A)
A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA连接酶D.DNA拓扑酶
7、下列表观遗传学变异哪项能够通过基因测序检测:(B)
A.DNA聚合酶B.组蛋⽩甲基化C.端粒酶活性D.组蛋⽩⼄酰化
8、基因突变是指DNA分⼦中发⽣碱基对的(缺失)(替换)(异位)⽽引起的基因突变。
9、DNA双链中,碱基对A-T/G-C配伍,A-T以3个氢键,G-C以2个氢键相连。(×)
10、使⽤有防“污染”作⽤的尿苷糖基酶(UNG)的PCR试剂盒,该酶可以降解(√)
11、样本核酸定性检测的室内质控应选择阴性,阳性和弱阳性质控,室内质控应该包括样本提取和检测的全过程。√()
12、定量PCR与定性PCR测定原理的最主要区别点在于前者的测定点在PCR的指数扩增期⽽后者多为扩增平台期(√)
13、室内质量控制(IQC)监测和控制的是实验室测定的精密度(重复性),⽽室间质量评价则通过不同的实验室测定结果的
⽐对⽽评价实验室测定的准确度。(√)
14、临床检验中的系统误差通常表现为质控物测定SD的增⼤。(×)应该为随即误差依据质控物测定的SD的增⼤
15、以下哪项有利于DNA保存(A)
A.加⼊EDTA螯合钙离⼦,去除核酸酶的活性
B.加⼊少量的DNAse
C.溶于PH3.0溶液
D.加⼊少量的RNAse
16、在开展临床检验项⽬时,应⾸先考虑:(A)
A.临床有效性和分析有效性B.检测精密度和检测准确度
C.临床有效性和检测精密度D.分析有效性和检测准确度
17、荧光定量PCR检测过程中,基线漂移的可能原因有:(D)
A.蒸发B.探针⽔解C.相邻荧光通道⼲扰D.以上都是
18、将基因扩增实验室的产物分析去设置为负压状态,⽬的是:(C)
A.防⽌该区灰尘的逸出B.为了⽣物安全的⽬的
C.防⽌扩增产物从该区逸出D.防⽌有⽣物传染危险的样本逸出
19、真核⽣物DNA主要以那种形式存在:(D)
A.环状单链分⼦B.线性单链分⼦
C.环状双链分⼦D.线性双链分⼦E线性或环状双链分⼦
20、每次PCR试验必须做阴性对照,阴性对照应⾄少包括:
A、空⽩试剂对照
B、未加模板的扩增区反应混合液
C、阴性样本
D、双蒸⽔
21、实验室清洁⼯作应在以下情况下进⾏:(D)
A、每次试验后
B、⽂件规定清洁时间
C、实验室发⽣污染时
D、以上都是
22、核酸提取步骤可能出现的问题:(D)
A、模板中的蛋⽩质、脂类、糖类未去除
B、提取过程中引⼊的有机溶剂未去除。
C、由于⼈员操作和设备状态不好造成提取效率低
D、以上都是
23、DAN是反向平⾏的互补双链,⼀条链从上往下⾛向都是5‘→3‘,另⼀条是从下往上也是’5‘→3‘(√)
24、DNA复制和转录过程的新链合成⽅向都是5‘→3‘。(√)
25、⽆室间质评计划可参加时,可以⽤室内质控替代。(×)
26、肿瘤基因检测既可以使⽤患者的肿瘤样本,也可以直接使⽤⾎液样本。(√)
27、即使核酸检测有纯化
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