2024年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案一.pdfVIP

2024年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案

一

单选题（共40题）

1、非处方药目录的遴选原则不包括

A.应用安全

B.价格适宜

C.使用方便

D.疗效确切

【答案】B

2、不属于重新办理《药品经营许可证》的情况是

A.企业分立

B.企业合并

C.企业法定代表人或负责人变更

D.改变经营方式

【答案】C

3、多种渠道，多头补偿是指

A.基层医疗卫生机构的全部收入上缴财政专户，其全部支出纳入政府部门的预

算管理，工作人员的待遇、药品“零差率”销售的补偿均由财政予以保证

B.以财政和医保基金为主，调整医疗服务费、药事补偿以及风险基金和社会捐

助等为辅的多头补偿机制

C.对基层医疗卫生机构因零差率销售减少的收入，按照15%的药品差价或者按

照上年度药品销售利润为基数进行补偿

D.分配因素主要根据各地基层医疗卫生机构实施基本药物制度和推进综合改革

的工作进度、实施成效、人口情况及区域间财力差异确定

【答案】B

4、承担药品注册现场检查的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

【答案】D

5、根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对

基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是

A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医药

机构和零售药店的资格审查和前置审批

B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会

保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

C.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务

协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预

D.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会

保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

【答案】B

6、可以取得广告批准文号，但只能在指定的专业期刊进行广告宣传的药品是

A.医疗机构制剂

B.非处方药

C.处方药

D.第二类精神药品

【答案】C

7、根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当自觉抵制不道德

和违法行为属于

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，一视同仁

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉

【答案】D

8、禁止采猎的野生药材物种是

A.羚羊角

B.丹参

C.黄芩

D.甘草根据《野生药材资源保护管理条例》

【答案】A

9、麻醉药品每张处方注射剂不得超过

A.1次用量

B.2日极量

C.3日常用量

D.4日常用量

【答案】A

10、2019年《药品管理法》修订，明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管

理方式的说法，错误的是

A.实现生产许可证和GMP认证证书两证合一，GMP现场检查相关内容合并到生

产许可证核发环节

B.要求药品生产质量管理规范作为生产许可证核发和日常监管工作中的标准内

容

C.取消GMP认证证书后，不是取消《药品生产质量管理规范》

D.《药品生产许可证》正本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线

【答案】D

11、内科门诊医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的最低保存期限

为

A.1年

B.2年

C.5年

D.3年

【答案】C

12、应当慎重经验用药的是

A.主要目标细菌耐药率超过30％的抗菌药物

B.主要目标细菌耐药率超过40％的抗菌药物

C.主要目标细菌耐药率超过50％的抗菌药物

D.主要目标细菌耐药率超过75％的抗菌药物

【答案】B

13、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验

药物的作用，临床试验分为四期药物治疗作用初步评价阶段属于

A.Ⅱ期临床试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

【答案】A

14、关于医疗用毒性药品的界定和专有标志的说法，正确的是

A.医疗用毒性药品连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖

B.医疗用毒性药品直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产

生依赖性

C.医疗用毒性药品毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒

或死亡的药品

D.医疗用毒性药品的包装和标签必须印有规定的红白相间的标志

【答案】C

15、丙药品生产企业以欺骗、贿赂等不正