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专题强化训练八化学反应与能量

原电池

（1）电极反应：正极：还原反应

负极：氧化反应（较活泼的作为负极）

电子流向：由负极沿导线流向正极

电流方向：由正极沿导线流向负极

离子移向：阳离子移向正极，阴离子移向负极（正往正，负往负）

2.电解池

(1)电极名称及电极反应式(电解CuCl2溶液为例)

总反应式：CuCl2eq\o(=====,\s\up7(电解))Cu＋Cl2↑

(2)电子和离子的移动方向

①电子：从电源负极流出后，流向电解池阴极；从电解池的阳极流出后流向电源的正极。

②离子：阳离子移向电解池的阴极，阴离子移向电解池的阳极（阴阳相吸）

3.阴阳两极上放电顺序

(1)阴极：(与电极材料无关)。氧化性强的先放电，放电顺序：

(2)阳极：若是活性电极作阳极，则活性电极首先失电子，发生氧化反应。

若是惰性电极作阳极，放电顺序为

注意①阴极不管是什么材料，电极本身都不反应，一定是溶液(或熔融电解质)中的阳离子放电。②最常用、最重要的放电顺序为阳极：Cl－OH－；阴极：Ag＋Cu2＋H＋。③电解水溶液时，K＋～Al3＋不可能在阴极放电，即不可能用电解水溶液的方法得到K、Ca、Na、Mg、Al等金属。

3、盖斯定律相关计算

1.中和反应反应热测定装置：

2.盖斯定律计算

利用盖斯定律计算反应热(ΔH)的解题流程

1．[2023·广东揭阳模拟]以熔融盐为电解液，以含Cu、Mg和Si等的铝合金废料为阳极进行电解，实现Al的再生。该过程中()

A．阴极发生的反应为Mg－2e－===Mg2＋

B．阴极上Al被氧化

C．在电解槽底部产生含Cu的阳极泥

D．阳极和阴极的质量变化相等

2．[2023·山东潍坊二模]地下管道表面附着的硫酸盐会促进钢铁发生厌氧腐蚀，为减少腐蚀的发生，可使钢管与外接电源相连，使其表面形成致密的Fe3O4。下列说法错误的是()

A．钢管应与电源的负极相连

B．电压过高有可能会加剧腐蚀

C．发生厌氧腐蚀会使土壤碱性增强

D．厌氧腐蚀过程中有FeS生成

3．[2023·重庆一中月考]图1、图2分别表示H2O和CO2分解时的能量变化情况(单位：kJ)，已知由稳定单质化合生成1mol纯物质的热效应称为生成热(ΔHf)。下列说法正确的是()

A．CO2(g)＋H2(g)===CO(g)＋H2O(g)ΔH＝－42kJ·mol－1

B．H2的燃烧热ΔH＝－243kJ·mol－1

C．由图1可知O—H的键能为220kJ·mol－1

D．CO2(g)的生成热ΔHf＝－394kJ·mol－1

4．[2023·北京海淀区二模]甲、乙同学分别用如图所示装置验证铁的电化学防腐原理，相同时间后继续进行实验。

实验①：甲同学分别向Ⅰ、Ⅱ中Fe电极附近滴加K3[Fe(CN)6]溶液，Ⅰ中产生蓝色沉淀，Ⅱ中无沉淀。

实验②：乙同学分别取Ⅰ、Ⅱ中Fe电极附近溶液，滴加K3[Fe(CN)6]溶液，Ⅰ、Ⅱ中均无沉淀。

下列说法正确的是()

A．Ⅰ是牺牲阳极保护法，正极反应式为O2＋4e－＋2H2O===4OH－

B．Ⅱ为外加电流保护法，Fe电极与外接电源的正极相连

C．由实验①中Ⅰ、Ⅱ现象的差异，推测K3[Fe(CN)6]在Ⅰ中氧化性强于Ⅱ

D．由实验可知，两种保护法均能保护Fe，且Ⅱ保护得更好

5．[2023·河北唐山期末]反应物S转化为产物P的能量与反应进程的关系如下图所示：

下列说法正确的是()

A．S·X―→P·X的转化过程为吸热过程

B．平衡时P的产率：Ⅰ＝Ⅱ＝Ⅲ

C．生成P的速率：ⅢⅡ

D．生成相同物质的量的P，放出的热量ⅠⅢⅡ

6．[2023·山东卷](双选)利用热再生氨电池可实现CuSO4电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示，甲、乙两室均预加相同的CuSO4电镀废液，向甲室加入足量氨水后电池开始工作。下列说法正确的是()

A.甲室Cu电极为正极

B．隔膜为阳离子膜

C．电池总反应为Cu2＋＋4NH3===[Cu(NH3)4]2＋

D．NH3扩散到乙室将对电池电动势产生影响

7．[2023·全国甲卷]用可再生能源电还原CO2时，采用高浓度的K＋抑制酸性电解液中的析氢反应来提高多碳产物(乙烯、乙醇等)的生成率，装置如下图所示。下列说法正确的是()

A.析氢反应发生在IrOx－Ti电极上

B．Cl－从Cu电极迁移到IrOx－Ti电极

C．阴极发生的反应有2CO2＋12H＋＋12e－===C2H4＋4H2O

D．每转移1mol电子，阳极生成11.2L气体(标准状况)

8．[2023·山东济南模拟](双选)一种能将甘油(C3H8O3)和二氧化碳转化为甘油醛(C3H6O3)和合成气的电化学装置如图所示。下列说法正确的是()

A．催化电极a与电源负极相连

B．电解时催化电极a附近的pH减小

C．