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第五章皮肤递药制剂
学习目标
1.掌握经皮吸收的影响因素，皮肤递药制剂的处方组成，常用基质和添
加剂；熟悉药物经皮吸收的途径，皮肤递药制剂的制备方法；了解经
皮吸收的促进方法，皮肤递药制剂的质量检查方法。
2.培养学生的专业素养，理解药物制剂中非牛顿流体广泛存在的意义，
具备处方分析和解决实际问题的能力。
3.树立正确的人生观、价值观，增强专业认同感和社会责任感，培养辩
证统一的科学态度。
重点：软膏剂常用的基质类型和代表；软膏剂的制备方法；软膏剂的质
量检查。
难点：乳膏剂基质的常用乳化剂品种和作用。
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教学方法及组织
采用混合式教学模式。课堂讲授以PPT结合板书，开展启发式教学和案
例教学。课后学习为学生线上自主学习+线下作业。
1.导入新课
2.课程学习
概述、药物经皮吸收、软膏剂（处方）、乳膏剂（处方案例分析）、
糊剂、凝胶剂（简要）
3.课后
线上：资源分享、自测练习、处方分析
线下：作业
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第一节概述
第二节药物经皮吸收
第三节软膏剂、乳膏剂、糊剂
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第一节概述
•经皮递药系统（transdermaldrugdeliverysystem,TDDS）
是指药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进入体循环
的一类制剂。
20世纪70年代中期美国Alza公司首先提出了皮肤控释给
药治疗方案，开发了东莨菪碱贴剂。
➢著名品种
硝酸甘油贴剂
可乐定贴剂
芬太尼
雌二醇
烟碱（戒烟贴）
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➢烟碱（戒烟贴）
采用世界卫生组织和美国卫生部推荐的尼古丁替代疗法戒烟，
有效地解决了“戒烟综合征”特大难题，它的高戒断率赢得了世
界控烟组织及知名专家的推崇。1/3的烟瘾人群可成功戒除烟瘾
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皮肤递药制剂分类
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优点：缺点：
1）直接作用于靶部位发挥药效1）不适合剂量大或对皮肤
2）避免肝脏首过效应和胃肠因产生刺激性的药物
素的干扰2）起效较慢，不适合要求
3）避免药物对胃肠道的副作用起效快的药物
4）长时间维持恒定的血药浓度3）药物吸收的个体差异和
5）改善病人的适应性，不必频给药部位的差异较大
繁给药
6）可随时中断给药
第二节药物经皮吸收
1.皮肤的构造
1）表皮
角质层：主要屏障
活性表皮：透明层、颗粒层、有棘层和基底层
2）真皮含毛细血管、神经、淋巴管等
3）皮下组织
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2.药物经皮吸收途径
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