网络药理学分析-委陵菜治疗II型糖尿病的分子机制.pdf

2024年华北理工大学发表在《DrugDesign,DevelopmentandTherapy》杂志上。

背景

2型糖尿病（Type2DiabetesMellitus,T2DM）是一种全球性的慢性代谢疾病，其特征是胰岛素抵抗和胰岛素分泌不

足。随着生活方式的变化和人口老龄化，T2DM的发病率逐年上升，给患者的生活质量和社会医疗系统带来了巨大负担。

传统的治疗方法，如胰岛素注射和口服降糖药物，虽然在一定程度上可以控制血糖水平，但可能伴随副作用和药物抵抗问

题。因此，寻找新的、副作用小的治疗策略成为了医学研究的重要方向。

意义

PotentilladiscolorBunge(PDB)是一种在传统中医中用于治疗多种疾病的草本植物，现代研究表明它对T2DM具有

一定的治疗效果。本研究通过网络药理学和分子对接技术，结合果蝇模型的实验验证，旨在深入探讨PDB治疗T2DM的活

性成分、作用机制和潜在靶点。这项研究的意义在于：

为PDB的临床应用提供科学依据：通过揭示PDB治疗T2DM的作用机制，本研究有助于将传统草药转化为现代药物，为临床治疗

提供新的药物选择。

推动中医药现代化：将传统中医药与现代网络药理学相结合，为中医药的现代化和国际化提供新的思路和方法。

促进糖尿病治疗策略的多样化：通过研究PDB的抗糖尿病作用，为糖尿病的预防和治疗提供新的药物靶点和治疗策略。

增强对糖尿病病理机制的理解：通过研究PDB的作用机制，有助于更好地理解T2DM的病理生理过程，为疾病的精准治疗提供理

论基础。

促进跨学科研究：该研究结合了药理学、分子生物学、系统生物学等多个学科的研究方法，展示了跨学科合作在解决复杂疾病问题

中的重要作用。

结果

1.活性成分分析：

通过高效液相色谱（HPLC）分析，研究确定了PotentilladiscolorBunge（PDB）提取物中的三种主要活性化合

物：槲皮素（Quercetin）、山奈酚（Kaempferol）和β-谷甾醇（β-Sitosterol）。

2.网络药理学分析：

利用网络药理学方法，研究揭示了PDB与107个与T2DM相关的治疗靶点之间的相互作用，构建了一个活性成分-靶点

网络。

通过蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络分析，研究识别了七个核心分子，包括IL1B、TNF、IL6、CASP3、AKT1

和TP53，这些分子在PDB治疗T2DM中可能起到关键作用。

3.分子对接分析：