解热镇痛及非甾体抗炎药.pptVIP

四、苯并噻嗪类吡罗昔康4－羟基－2－甲基－N－2－吡啶基－2H－1,2苯并噻嗪－3－甲酰胺－1,1－二氧化物第31页,共32页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第32页,共32页，2024年2月25日，星期天关于解热镇痛及非甾体抗炎药定义：能使发热病人的体温恢复正常（但对正常人体温没有影响），又具有中等程度的镇痛作用。另外，这类药物还有一定的抗风湿作用（苯胺类除外），并无甾类药物的副作用。主要作用机制可能是抑制前列腺素的生物合成，其解热作用是中枢性的，而其镇痛作用主要在外周。主要用于炎症引起的钝痛，对创伤性剧痛、内脏痛无效。不易产生耐受性及成瘾性。第2页,共32页，2024年2月25日，星期天非甾体抗炎药的作用机制第3页,共32页，2024年2月25日，星期天对于炎症的治疗，早期使用糖皮质激素类甾体抗炎药，但使用中经常产生依赖性，且易引起肾上腺皮质功能衰退等副作用。第4页,共32页，2024年2月25日，星期天第一节解热镇痛药第5页,共32页，2024年2月25日，星期天是一类具有退热及缓解疼痛的药物。解热镇痛药作用于下丘脑的体温调节中枢，使发热的体温降至正常，但对正常人的体温没有影响。近年来的研究表明，前列腺素（Prostaglandine,PG）为一种发热物质，解热镇痛药可能的作用机制是抑制前列腺素在下丘脑的生物合成。这类药物的大多数在体外均有抑制前列腺素环氧酶的作用，且解热镇痛作用一般与抑制还原酶的活性相平行。第6页,共32页，2024年2月25日，星期天近年来发现Aspirin为不可逆的花生四烯酸还原酶抑制剂，能抑制血小板中血栓素A2（TXA2）的合成，具有强效的抗血小板凝聚作用，因此，现在Aspirin已经用于心血管系统疾病的预防和治疗。Aspirin的副作用主要是对胃粘膜的刺激作用，甚至可引起胃及十二指肠出血等症。因此将Aspirin制成前药，如成盐、酰胺或酯。Aspirin长期服用会引起胃肠道出血，这主要是由于前列腺素对胃黏膜具有保护作用。而Aspirin抑制前列腺素的生物合成，使得黏膜易于受到损伤。第7页,共32页，2024年2月25日，星期天分类：水杨酸类：阿司匹林苯胺类：扑热息痛吡唑酮类：安乃近第8页,共32页，2024年2月25日，星期天一、水杨酸类植物来源的水杨酸是人类最早使用的药物之一，早在15世纪就有记载咀嚼柳树皮可以减轻疼痛。1838年，人们从植物中提取得到水杨酸，1860年首先合成水杨酸。Aspirin是水杨酸类解热镇痛药的代表。因水扬酸的酸性较强，对胃肠道的刺激比较大，对水杨酸的结构改造一直是人们关注的重点。1859年首次合成得到乙酰水杨酸，但40年后才应用于临床。第9页,共32页，2024年2月25日，星期天阿司匹林结构式：化学名：2－（乙酰氧基）苯甲酸。又名乙酰水杨酸性质：白色结晶或结晶性粉末，味微酸，微溶于水，易溶于乙醇。第10页,共32页，2024年2月25日，星期天合成方法：以水杨酸为原料，醋酸作溶剂，醋酐为酰化剂，进行乙酰化反应。第11页,共32页，2024年2月25日，星期天注意事项：1、在合成过程中，应严格防止铁质掺入，否则产品将带有颜色；2、酰化时升温不宜太快或太高，否则将产生许多副产物，其中的乙酰水杨酸酐是引起哮喘、荨麻疹等的过敏源物质。3、反应完后降温速度不宜过快，以确保反应进一步完全，残留的游离水杨酸不应超过规定标准。第12页,共32页，2024年2月25日，星期天化学性质：1、在潮湿的空气中则缓缓水解生成水杨酸和醋酸。第13页,共32页，2024年2月25日，星期天2、本品能与NaOH或Na2CO3溶液反应（中和反应，酯发生水解）第14页,共32页，2024年2月25日，星期天3、本品与三氯化铁试液不发生显色反应。但其稀水溶液加热水解后，由于产生水杨酸，再加三氯化铁试液，即生成紫堇色的络合物。第15页,共32页，2024年2月25日，星期天检查：按药典规定的项目检查：其中杂质水杨酸的限量为0.1%。药物代谢：在肝脏内水解为水杨酸，再和甘氨酸或葡萄糖醛酸，大部分以结合形式排出体外。用途与贮存：解热、消炎、镇痛药。应密封，在干燥处保存。第16页,共32页，2024年2月25日，星期天二、苯胺类1875年发现苯胺有解热作用，但其破坏血红蛋白及对中枢神经系统毒性大；1886年