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锂离子电池原理及正负极材料的关键问题

锂电池是一类以金属锂或含锂物质作负极的电的化学源总称，自1991年锂离子电池问世并商业化消费以来，锂离子电池因具有高的比能量，长循环寿命，低自放电和绿色环保等一系列优点，受到当今社会的广泛关注和大力开展。

一、 根本原理

所谓锂离子电池是指分别用两个能可逆地嵌入与脱嵌锂离子的活性物质作为正负极构成的二次电池。电池充电时，锂离子从正极脱嵌，经过电解质嵌入负极，放电时，锂离子那么从负极脱出，插入正极。

以将炭材料为负极，以含锂的化合物作正极的锂电池为例。在充放电过程中，没有金属锂存在，只有锂离子。当对电池进展充电时，电池的正极上有锂离子生成，生成的锂离子经过电解液运动到负极。而作为负极的碳呈层状构造，它有很多微孔，到达负极的锂离子就嵌入到碳层的微孔中，嵌入的锂离子越多，充电容量越高。同样，当对电池进展放电时〔即我们使用电池的过程〕，嵌在负极碳层中的锂离子脱出，又运动回正极。回正极的锂离子越多，放电容量越高。我们通常所说的电池容量指的就是放电容量。在Li-ion的充放电过程中，锂离子处于从正极一负极一正极的运动状态。Li-ionBatteries就像一把摇椅，摇椅的两端为电池的两极，而锂离子就象运发动一样在摇椅来回奔跑。所以Li-ionBatteries又叫摇椅式电池。

正极反响：放电时锂离子嵌入，充电时锂离子脱嵌。

Charge

LiCoO?.-LUbxCoQ2+xLi*+xe*1

正极可选材料很多，目前主流产品多采用锂铁磷酸盐

负极反响：放电时锂离子脱插，充电时锂离子插入。

Charg?

C+xLi*+xe-_ *CLix

Discharge

负极材料多采用石墨。

电池总反响：

Charge

LiCoO^+C. “Lit*CoO3+CUx

锂离子电池是由电极材料、电解质和隔膜等部分组成，其性能在很大程度上取决于电池组成材料的性能和制备工艺，尤其是正极和负极材料。因此研究高能锂离子电池的关键技术是采用在充放电过程中能可逆地嵌脱锂离子的正、负极材料。

二、 正负极材料

〔一〕正极材料

正极材料是锂离子电池开展的关键技术之一，应满足条件：①足在所要求的充放电范围内，与电解质溶液有电化学相溶性；②温和电极过程动力学；③高度可逆性：④全锂化状态下在空气中稳定性好。目前，常用的正极材料层状LiMO2和尖晶石型LiM2O4〔M=Co,Ni，Mn，V等过渡金属离子〕。

LiMO2型化合物

LiCoO2属a-NaFeO2型构造，具有二维层状构造，适宜锂离子脱嵌。由于其制备工艺简便，性能稳定，比容量高，循环性好，目前商品化锂离子电池大都采用LiCoO2作为正极材料。但是由LiCoO2价格较高，且过充电时易导致不逆容量损失和极化电压增大，因此人们不断寻找和研究高比能，低本钱，稳定性好的新型正极材料。

LiNiO2比LiCoO2廉价，其构造与LiCoO2相近，它具有较好的高温稳定性，低自放电率，与多种电解液有良好的相溶性，是继LiCoO2后研究较多的层状化合物。但LiNiO2制备困难，要在氧气气氛下合成，工艺条件控制要求高,这些都影响了它在锂离子电池中的应用，假设通过掺入或Mn或Co等其它元素，可得到较好的可逆性及较高的放电电位段。故LiNiO2的制备研究仍吸引着众多的研究者。

钒的价格较钻低，亦能形成层状化合物，但与LiCoO2有所不同，即当Li+脱嵌时，层状的LiVO2变得不稳定，在Li1xVO2中，当x0.3时，约有1/3的钒离子从钒层迁入缺锂层形成电化学活性很小的有缺陷的岩盐构造，从而破坏了锂离子扩散用的二维平面，且锂离子不能再生成原有的层状构造。

由于锰来源广泛，价格不到钻的10%，且低毒，易回收，各种嵌锂的氧化锰材料备受重视。层状的LiMnO2一般用层状的岩盐构造化合物Li2MnO3(Li2OMnO2)酸处理制备，与LiCoO2不同，这种LiMnO2属正交晶系，在2.5?之间充电，可逆容量为200mAh?g-i左右，经过第一次充电，正交晶系的LiMnO2转变为尖晶石型的LixMn2O4。因这种LiMnO2在空气中稳定，而尖晶石型的LixMn2O4在空气中不稳定。

尖晶石型LiM2O4

尖晶石型的LiM2O4(M=Mn，Co，V等)中LiM2O4骨架是一个有利于Li+扩散的四面体与八面体共面的三维网络，氧原子作立方严密堆积，75%的M原子交替地位于立方严密堆积的氧层之间，余下的25%M原子位于相邻层，因此，在脱锂状态下，有足够的M阳离子存在于每一层中，以保持氧原子理想的立方严密堆积状态。

LiMn2O4是尖晶石型嵌锂化合物的典型代表，有众多的研究者对其进展过广泛而深