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实验：探究培养液中酵母菌数量的变化;一、怎样进行酵母菌的计数？
对一支试管中的培养液(可定为10ml)中的酵母菌逐个计数是非常困难的，可以采用抽样检测的方法：先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入，多余培养液用滤纸吸去，稍待片刻，待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在载物台的中央，计数一个小方格内的酵母菌数量，再以此为根据，估算试管中的酵母菌总数。;介绍:血球计数板的构造;化;计数室有长×宽：1mm×1mm,深度均为0.1mm。;;如果使用16格×25格规格的计数室,
要按对角线位,取左上,右上,左下,右下
4个中格(即100个小格)的酵母菌数.
;2、检测员将1mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25×16＝400个小格组成，容纳液体的总体积为0.1mm3。;使酵母菌混合均匀。;4．取少量酵母菌液放入血球计数板直接计数，测得的数目是（）
A．活细胞数B．死细胞数
C．菌落数D．细胞总数
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