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卵巢性索间质肿瘤;问题;性索间质概述;性索间质肿瘤;WHO(2021)卵巢肿瘤组织学分类;病史;;患者今日来我院门诊就诊,门诊妇科B超示:1.
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通常单侧卵巢发病,40%患者伴有腹水;
卵泡膜细胞瘤
(OvarianThecoma,OT)
增强扫描示肿块明显强化,强化程度与子宫肌层强化相一致。
常合并子宫内膜增生甚至子宫内膜腺癌及伴有乳腺增生,乳房质地变软。
盆腔内实性肿物:恶性可疑
可发于任何年龄,成年型多见于围绝经期妇女;
影像学多表现为巨大混合性盆腔肿块,可延伸至腹部,局部侵犯周围组织时边界模糊不清,肿瘤内部多呈实性伴较多囊性坏死区,CT增强显示实性区明显强化。
病史
68岁,双下肢水肿20天,伴活动后胸闷、气短、乏力
最常见的性索-间质来源的低度恶性功能性肿瘤;
卵巢浆液性囊腺癌抗原(OM-1):阴性。
卵巢颗粒细胞瘤来源于卵巢间叶组织后生殖源基质,由单纯卵巢颗粒细胞或含>10%颗粒细胞成分构成。
就诊于当地医院,行腹部超声、CT均示:1.
中央夹杂不规则点片、云絮状囊变常伴子宫内膜增生;病理;病理;起源于卵巢皮质中具有多向分化潜能的未分化间质细胞的少见良性
肿瘤;
发病率约占卵巢性索间质瘤的1.5%~7%;
好发于30岁前的年轻女性,约80%发生于20~30岁;
通常单侧卵巢发病,40%患者伴有腹水;
该肿瘤能分泌雌激素、雄激素,临床上出现性激素紊乱引起的月经
异常,盆腔包块,下腹痛或下腹不适,原发或继发不育,绝经后
出血,男性化等症状。;病理及免疫组化特征;CT平扫及增强表现;MRI平扫及增强表现;
;;鉴别诊断;F17Y,腹胀伴恶心呕吐三天
;F19Y,腹胀腹痛一周
;病史;肿瘤全项;超声;手术记录;病理;卵泡膜细胞瘤
(OvarianThecoma,OT)
;根据肿瘤中所含卵泡膜细胞和纤维母细胞成分的不同,WHO建议将卵泡膜瘤-纤维瘤组肿瘤分为以下3个亚型:
;病理特点;影像特点;;患者,59岁,盆腔肿物十天余;卵巢粘液性囊腺瘤/癌
好发于育龄期妇女,一般呈多房均匀分隔的囊性肿块,囊液为粘液,DWI呈高信号,囊壁及分隔均匀中等强???;
卵巢粘液性囊腺癌为边界不清的囊实性肿块,增强扫描实性部分明显强化,常伴有盆腔淋巴结转移。
但是当OT发生囊变,同时伴有大量腹水及CAl25升高时,则容易误诊为卵巢囊腺癌。
;16岁,右下腹包块2周,下腹部胀痛,伴尿频、尿急;阔韧带平滑肌瘤
是子宫肌瘤的一种特殊类型,多见于生育期妇女。
MRI示T1WI呈等或略低信号,T2WI上实性成分呈等或略低信号,其间夹杂斑点状、絮片状高信号影,这是平滑肌瘤较具特征性的MRI信号特点。
增强扫描示肿块明显强化,强化程度与子宫肌层强化相一致。
;病理
囊实性肿块,囊变明显,可合并出血,呈“海绵状外观”
肿瘤能分泌雌激素,青春期前患者可出现假性性早熟,育龄期患者出现月经紊乱、月经量过多等;
卵巢颗粒细胞瘤来源于卵巢间叶组织后生殖源基质,由单纯卵巢颗粒细胞或含>10%颗粒细胞成分构成。
F19Y,腹胀腹痛一周
第7周时—有TDF诱导—性腺向睾丸分化—初级性索在性腺外周呈放射状排列—曲细精管和睾丸网—性索周围的性腺间充质逐渐分化出特殊的性腺间质—睾丸间质细胞
约占卵巢性索间质肿瘤的70%以上;占全部卵巢肿瘤的1%-2%
就诊于当地医院,行腹部超声、CT均示:1.
盆腔实性占位,建议进一步检查。
好发于育龄期妇女,一般呈多房均匀分隔的囊性肿块,囊液为粘液,DWI呈高信号,囊壁及分隔均匀中等强化;
性激素:瘤细胞胞质内ER(雌激素受体)表达阳性。
68岁,双下肢水肿20天,伴活动后胸闷、气短、乏力
T2WI信号分布呈“湖岛征”
患者今日来我院门诊就诊,门诊妇科B超示:1.
女,56岁,发现盆腔肿物十天余入院。
占性索间质瘤的15%~20%;病理;免疫组化;MRI表现为附件区边界清楚的囊实性肿块,可合并出血,TIWI呈高信号,T2WI多为混杂高信号,呈为“海绵状外观”;实性部分T2WI及T1WI信号高于肌肉,囊性部分可见分隔。
增强扫描后实性部分及分隔轻、中度强化,强化程度较卵巢卵泡膜细胞瘤高。;盆腔实性占位,建议进一步检查。
T2WI信号分布呈“湖岛征”
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肿瘤占位可引起腹疼及腹胀,也可由肿瘤扭转或破裂引起。
卵巢浆液性囊腺癌抗原(OM-1):阴性。
病理
影像学多表现为巨大混合性盆腔肿块,可延伸至腹部
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