WHO乙肝指南更新2024.pdf

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

WHO乙肝指南更新2024

慢性乙型肝炎病毒(HBV)是肝癌及肝硬化的主要诱因。据权威数据显示,

我国乙型肝炎表面抗原(HBsAg)在全人群中的流行率为5%-6%,

慢性

HBV感染者数量高达7000万例。其中,慢性乙型肝炎(CHB)患者人数

为2000-3000万例(1]。

WHO)估计有2.57亿人患有乙型肝炎。

在全球范围内,世界卫生组织(

2015年,乙型肝炎感染导致的并发症造成全球超过80万人死亡,其中大

部分与慢性感染相关[2]。基千当前严峻的挑战,WHO再次对2015年版

本的指南进行革新,此次更新提出的要点更倾向千:扩大治疗人群及简化

对CHB的管理流程[3,4]。(图1)

1)有乙肝肝硬化、肝炎或HCC家1)只要血酒HBV

族史DNA阳性,无论

1-7岁治疗决策前应全面评估患儿恓况,包括,组织2)无创或肝组织学检亘提示肝脏存ALT水平如何;

学检查无创肝纤维化检查和动态肝功能评估等特在G立或F2.212)临床确诊代偿

别注寺即使ALT,;;1X正常上限但组织学提示有炎3)HBV相关肝外表现(如HBV相期或是代偿期乙型

症存在的患儿(如肝脏组织学分级2G1),也应该关肾小球肾炎)肝炎肝硬化患者,

及时抗病吞治疗4)男性ALT30U/L或女性>19U/L无论ALT和HBV

间隔3个月,连续3次ALT高于治疗DNA及HBeAg阳

阅值或有肝病进展表现性与否

符合上述任慈一

普通IFNilIETV或TDFIPegIFNil-2aITAFI有以上任,老表现均启动抗病云冶疗1项,

均启动抗病否治疗

图1WHO针对乙肝管理最新指南[4]

WHO此次指南与既往的对比中,更新的要点主要在以下6方面:

1.

将青少年纳入肝炎的筛查和治疗行列内;

2调整并增加替代抗病毒治疗方案;

3.扩大孕妇抗病毒及预防病毒感染的范围,强化母婴传播的预防措施;

4简化对HBV的诊断标准与流程;

5重视HBV合并丁型肝炎的混合感染;

6促进提供高质量乙肝服务的方法,包括促进坚持长期抗病毒治疗和保留

护理的策略[3]。

接下来,让我们一同学习此次更新的要点及核心价值吧!

将青少年纳入肝炎筛查措施中并扩大治疗范围

在2015年WHO针对肝炎的筛查措施中,仅有8%-15%HBsAg阳性的

患者接受规范的治疗新版本的指南中将此调整为以下四点,涵盖的群体

从成人至青少年(12岁及以上,包括孕妇及育龄期群体):

1显著的肝纤维化(2!:.F2):该项基千APRI评分>0.5或瞬时弹性成

像>7KPa,在新版本的筛查策略中,将有20%-25%HBsAg阳性群体;肝

硬化(F4)应该基于临床标准,包括:APRI评分>1.0或瞬时弹性成像

.SkPa

值>12

若患者APRI评分或瞬时弹性成像已经达到上述标准,无论HBVDNA(乙

肝病毒DNA)及ALT(谷丙转氨酶)水平是否正常或

文档评论(0)

87090 + 关注
实名认证
内容提供者

中学高级教师 从事一线教育教研15年多

1亿VIP精品文档

相关文档