2.3伴性遗传课件-高一下学期生物人教版必修2(3).pptx

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传

新课导入据统计：据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病患者则女性多于男性。外耳道多毛症的患者只有男性。以上发病为什么跟性别有关联?

概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传注意：从性遗传特别注意：1.性染色体也是一对同源染色体，在减数分裂过程中也会发生联会和分离现象。性染色体上的基因也遵循孟德尔遗传规律。2.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，但遗传时都会与性别相关联。→决定性状的基因位于常染色体上

红绿色盲小故事1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。但只有他和弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。经过认真分析和比较，道尔顿发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。一、人类红绿色盲粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色

正常视野色弱红绿色盲蓝色色盲发现者道尔顿道尔顿色盲眼中的世界偏黄的红、偏蓝的绿实际应用

知识回顾人类性别是由性染色体决定的1～22号是常染色体

性别决定方式XY型雌性：雄性：XX（同型）XY（异型）实例：哺乳动物、果蝇ZW型雌性：雄性：ZW（异型）ZZ（同型）实例：鸟类、禽类（鸡）、蛾类人类X、Y染色体图差别大小：Y染色体携带的基因种类和数量比较少Y染色体只有X染色体大小的1/5左右结论许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。

人类红绿色盲的遗传系谱图分析“无中生有为隐性”红绿色盲基因是隐性基因，基因位于X染色体上。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配伴Y染色体遗传病伴X染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病遗传病类型：

项目女性男性基因型表型人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传病XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBYXbY正常色盲种婚配方式6①XBXB×XBY②XbXb×XbY③XBXB×XbY④XBXb×XBY⑤XBXb×XbY⑥XbXb×XBY全正常全色盲全正常，女儿都是携带者女儿都正常，儿子50%正常女儿50%正常，儿子50%正常女儿都是正常（携带者），儿子全色盲

XBXBXbY×XBXbXBY亲代配子子代女性携带者男性正常女性正常男性色盲XBXbYXBXbXBY女性携带者男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性携带者女性正常男性正常男性色盲×人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传病遗传图解亲代配子子代11:1111:::

思考?讨论预测红绿色盲基因的遗传预测1：如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会是怎样呢？预测2：如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚，情况又会如何？×亲代女性携带者男性色盲数量比：：：子代表型子代基因型配子×亲代女性色盲男性正常配子XBXbXbYXBXbXbYXBXbXBYXbXb子代基因型XbY女性携带者数量比：：：子代表型男性正常女性色盲男性色bXbXBYXbXbXBYXBXbXbYXbYXBXb女性携带者男性色盲女性携带者男性色盲

IIIIIIIV人类红绿色盲遗传特点XBY②XBXbXbY④XBXbXBY③XbXbXBYXbYXbXbXBXbXBYXbYXBXbXBXBXbYXBXB①②往往隔代、交叉遗传①男患女患女儿患病，父亲必患母亲患病，儿子必患③女病，父、子病男性患者的致病基因只能从母亲那传来，以后只能传给女儿伴X染色体隐性遗传病

项目女性男性基因型表型XDXD患者XDXd患病(症状轻)XdXd正常XDYXdY患者正常抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病

遗传特点抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传病IIIIIIIVXDXdXDY②往往世代连续，交叉遗传①女患男患③男病，母、女病儿子患病，母亲必患父亲患病，女儿必患XDYXDY

①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给，也。②若男性为患者，则其是患者；若女性正常，则其____________也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者_____男性，因为